Melhorar o poder de combate a doença de drugs|iSGTW

Você já pensou como medicamentos realmente aliviam dores ou curar a doença? Cura é um processo complicado e requer a compreensão de como várias proteínas inteiramente na superfície das células do corpo mudam estímulos externos em sinais biológicos dentro da célula. Receptores acoplados a proteína G. Fotografia cedida Marta Filizola. "Proteínas de membrana são moléculas de proteína, incorporadas na área de membrana celular e um importante papel por eles em mediar a conseqüência das drogas, um explica Marta Filizola, professor associado de biologia química e estrutural da Mount Sinai School de MedicineAin Nyc, nós. Seu trabalho de laboratório é focado na compreensão dos processos mediados por proteínas de membrana de superfície de célula específica denominadas receptores proteína G. Estes interagem com cerca de 50% de todas as drogas atualmente disponíveis no mercado. Sem os receptores acoplados a proteína G, drogas não iria suceder porque sua maneira não iria ser conhecida por elas na célula. Ainda, as funções precisas dos receptores acoplado à proteína G, a nível molecular continuam a ser envolta em mistério. Há muita discussão sobre que áreas destas proteínas são muito importantes e como os diferentes elementos, como a sua capacidade de construir (ou oligomerize) na membrana de superfície de célula, influenciam a sinalização celular. Insights cruciais sobre como estas proteínas funcionam em um nível molecular adquiriram as desenvolvedores que trouxe-lhes o Prêmio Nobel de química em 2012. Receptor k-opióide humana. Foto cortesia Wikimedia commons. "Os receptores acoplados a proteína G já foram relatados para criar complexos oligoméricos em muitos Estados de doença diferente," diz Filizola. "Eu estou à procura de como estes complexos de proteína processam de sinalização para garantir que somos capazes de fazer drogas mais certo e medicamentos mais eficientes de design celular." Filizolaas laboratório está colocando concentrado específico sobre receptores opióides um ' um grupo de receptores acoplado à proteína G, que reagem aos opióides, drogas populares para aliviar a dor. Simulações atuais, desenvolveu-se em supercomputadores no Texas Advanced nível Computing Center (TACC), E.U. visam conhecer os componentes essenciais da função de receptores opióides. Laboratório de Filizolaas faz amoviesa de simulações que revelar que tipo de proteínas em constante evolução ligar a moléculas de drogas e outras proteínas. Estes filmes doam a uma nível molecular a compreensão do mecanismo de ação das drogas em receptores pessoais ou oligoméricas. Esses registros é usado para efeitos colaterais desagradáveis e criar medicamentos mais eficazes. Em um documento ultimamente publicado na PLoS Computational Biology, AFilizola examinadas como diferentes drogas podem alterar a forma de um receptor acoplado à proteína G, portanto, fornecendo respostas biológicas diferentes. Em outro relatório mostrar uma metodologia de inAPLoS foi apresentado por biologia computacional, Aresearchers para estimar a potência dos relacionamentos entre os receptores acoplados a proteína G. Filizola espera os resultados de suas simulações e outros estudos podem ajudar a criar novas hipóteses sobre como drogas e receptores de proteína funcionam, para que profissionais talvez podem trabalhar no desenvolvimento de medicamentos eficazes, com efeitos colaterais mínimos. "Resultados de lado são uma questão essencial, um fornece Filizola. A dor melhor pode ser desenvolvida por um e.u. tratamento medicação nunca, mas quando ele faz com que um vício, então, quão grande é realmente?" Bem como a facilidade de computação científica no Monte Sinai, Filizola emprega o supercomputador de Ranger, no TACC. "Eles não são simulações, que você pode executar no seu computador. "Temos de ver ou assistir os movimentos das proteínas por um longo tempo e Itaú tarefa fácil perder para fora em áreas essenciais das interações, descreve ela. "Modelos são apenas aproximações e as simulações em causa são complexas, porém agora temos o uso de mais em detalhes estruturais de profundidade sobre G proteína-acoplado receptores e métodos no TACC para ajudar muito com o computations.a necessário como o tempo passa, Filizola pretende dar a sua dinâmica molecular simulações até mesmo edifícios supramoleculares maior para compreender melhor sinalização celular."Drogas mais seguras e poderosas são realmente uma necessidade urgente e temos de abordar as dificuldades envolvidas rápido." A uma versão deste artigo informativo apareceu pela primeira vez sobre o TACCwebsite.

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