Um câncer raro de osso e genética - o blogue da 23andMe

Analistas do final do ano passado com a ajuda da Fundação cordoma identificaram um marcador associado com essa forma rara de câncer ósseo. Além disso, a Fundação cordoma combinou-se com 23andMe melhorar consciência sobre nossa iniciativa de pesquisa de Sarcoma visam melhores ligações genéticas de compreensão com esta condição. O primeiro estudo realizado por cientistas da University College London mostrou que uma arma chamada rs2305089 está ligada a maior risco de cordoma. Cientistas 23andMe foram capazes de replicar rapidamente a conclusão. O primeiro estudo incluiu 40 indivíduos com cordoma e outro 358 pessoas menos doença. Em seu estudo de replicação, 23andMe certamente poderia rapidamente obter dados 22 indivíduos com 220 e cordoma sem ele. As informações de dois estudos juntos sugerem que o modelo T de rs2305089 está conectado com entre dois e seis vezes maior probabilidade de cordoma. Loadinga mais do que 50 por cento das pessoas com ascendência européia têm pelo menos um T em rs2305089. Ao ter este aumento variante genética uma possibilidades de pessoas, cordoma é rara e quase nenhuma vai desenvolvê-lo. O desenvolvimento oferece uma visão importante para cientistas estudando esse tipo de câncer escasso, que afeta principalmente indivíduos de ascendência européia. Também é ainda outro exemplo de como 23andMeas pesquisa única plataforma pode se inscrever para pesquisa sobre doenças raras.

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