Desenvolvedores descobrem novos marcadores de gene para o risco de câncer - STLtoday.com

NOVO YORKaaaA enorme esforço de internacional envolvendo mais de 100 avaliações genéticas em 200.000 pessoas e instituições, revelou muita sinalização no DNA que ajudarão ainda mais expostos a riscos de personas para mama, ovárica ou câncer de próstata, profissionais observou quarta-feira. A mais nova mega-colaboração de Itaú para obter mais informações sobre os mecanismos elaborados que causam câncer. E, embora o progresso aparece importante em muitas maneiras, a recompensa potencial para pessoas comuns é principalmente isto: um dia pode haver testes genéticos que ajudam a reconhecer a meninas com mais a ganhar com mamografias e homens que podem ganhar a maioria dos testes PSA e biópsias da próstata. E talvez ainda mais com o tempo estes sinais genéticos podem resultar em novos remédios. aThis fornece ainda outra peça do quebra-cabeça, um disse Kumar Harpal, diretor executivo da Cancer Research U.K., a caridade, que emprestou muito da pesquisa. Uma análise implica que entre os homens cuja história familiar fornece-los em torno de um risco de vida por cento para o cancro da próstata, tais marcadores genéticos poderia reconhecer aqueles cujo verdadeiro risco é 60 por cento. As armas também poderiam fazer uma diferença para mulheres com mutações do gene BRCA, que os coloca em alto risco para câncer de mama. Pesquisadores podem estar em uma posição de separar aqueles cujo risco de vida for superior a 80 por cento de mulheres cujo risco é de cerca de 20 a 50 por cento. Um médico disse que pode significar que algumas mulheres iria decidir em que câncer em vez de tomar a ação extrema de viver mais saudáveis seios removidos. Desenvolvedores encontraram marcadores de risco para os três transtornos antes, no entanto, a nova caixa duplica o registro conhecido, disse um escritor, Douglas Easton da Universidade de Cambridge. As descobertas também revelaram pistas em relação às bases biológicas desses tipos de câncer, que podem pagar em algum momento em terapias melhores, disse ele. Profissionais talvez não associados com o trabalho disseram foi encorajador, mas que mais pesquisa é necessária para ver o quão útil é para orientar o atendimento ao paciente. Propõe-se que usando um teste de gene juntamente com PSA triagem e outras facetas vão ajudar a decidir que os homens têm suficiente ameaça de um câncer de próstata letal que deve obter uma biópsia. Muitos cancros da próstata identificados cedo são de crescimento lento e wonat ser fatal, mas muitos homens têm cirurgia não podem exigir e não há nenhum método para identificar. Easton explicou que as perspectivas de um teste genético são superiores para o câncer de próstata e mama de câncer de ovário. Câncer de mama de cancros comuns poderia ser o tumor maligno mais comum entre as mulheres em todo o mundo, com um aumento de 1 milhão de novo casos por ano. Câncer de próstata pode ser o segundo câncer mais comum em homens depois do câncer de pulmão, com cerca de 900.000 casos novos por ano. Câncer de ovário é a razão de cerca de 4 por cento de todos os cânceres diagnosticados em mulheres, criação de todo o mundo cerca de 225.000 casos. Os resultados mais recentes foram lançados em 13 estudos de natureza genética, PLOS Genetics e outras revistas. São originários de um esforço envolvendo mais de 130 organizações nos Estados Unidos, Europa e em outros lugares. A pesquisa foi pago principalmente por Cancer Research U.K., Europa e os E.U. National Institutes of Health. Pesquisadores usaram testes de DNA a partir de mais de 200.000 visitantes para buscar os indicadores, pequenas variações no alettersa 3 milhões do DNA código que estão relacionados com o risco de infecção. Os cientistas descobriram 49 novos riscos marcadores para câncer de mama mais um punhado de outros que alteram o risco de câncer de mama de genes mutantes raras, 26 para câncer de próstata e sete para o câncer de ovário. Independentemente, cada signo tem apenas um impacto menor sobre a avaliação de risco, muito pequenos para serem de uso por conta própria, disse o Easton. Eles ser adicionados e misturados para armas identificadas anteriormente para ajudar muito expor uma chance de pessoas, explicou. Um teste genético pode ser útil na identificação de quem deve obter a mamografia ou avaliação do PSA, disse Hilary Burton, diretor da Fundação PHG, um grupo de estudos em Cambridge, Inglaterra. Uma análise numérica feita por sua equipe descobriu que sob certas suposições, um exame usando marcadores todos conhecidos pode diminuir a quantidade de mamografias e exames PSA por cerca de 20%, com apenas uma pequena taxa em casos de câncer que perdeu. Na lista de novas descobertas: um câncer de mama, pesquisadores calcularam que, através da utilização de todos os marcadores conhecidos, tais como novas pessoas, eles são capazes de reconhecer a 5 por cento da população feminina com duas vezes o risco comum da doença e 1% com um risco três vezes. O perigo de tempo de vida comum de contrair câncer de mama é cerca de 12 por cento nos países desenvolvidos. Itaú mais baixos do mundo em desenvolvimento onde outras doenças são um problema maior. um câncer de próstata, usando todas as impressões conhecidas poderia determinar 1 por cento dos homens com cerca de cinco vezes a chance comum, os pesquisadores computado. Nos países desenvolvidos, um risco de tempo de vida média de Matos para a doença é de cerca de 14 a 16%, mais baixa em países em desenvolvimento. um marcadores também podem mudar vidas em estimativas do risco de câncer de mama para as mulheres com as mutações do gene BRCA1 ou BRCA2. Essas meninas são raras, mas seu risco de toda a vida pode funcionar tão altamente quanto 85%. Analistas disseram que com as marca novos biomarcadores, poderia ser possível reconhecer o pequeno grupo destas mulheres com risco de 28 por cento ou menos. AJUDAR em fazer possibilidades para os indivíduos como Vicki Gilbert da Inglaterra, que carrega uma diferença do gene BRCA1, tendo tais declarações factuais sobre seu risco de câncer faria tomada de decisão mais fácil. Gilbert, 50, descobri sobre sua genética ameaça após ser diagnosticada com a doença em 2009. Embora os médicos disseram que a mudança de wouldnat do gene do tipo de quimioterapia que ela tem, propuseram que a remoção de seus ovários para evitar o câncer de ovário, que também ficará muito mais provável com uma mutação BRCA1. aThey didnat desejo transmitir uma opinião absoluta sobre se eu deveria ter meus ovários removidos então eu tinha que pesar minhas opções para mim, um disse Gilbert, um recepcionista veterinária em Wiltshire. um... Eu tomei uma decisão de ter meus ovários removidos porque que leva embora preocupações que possa ocorrer. Certamente poderia ter sido grande ter mais informações para saber que foi o melhor choice.a que Gilbert disse saber mais sobre o risco genético de câncer deve ser tranquilizador para a maioria das pessoas. aThere são, portanto, muitas decisões, criadas para você quando você prosseguir com o tratamento de câncer que ter a capacidade de decidir algo si mesmo é extremamente importante, uma ela disse. A pesquisa do câncer de mama emocionante mas não pronto foi chamada pelo Dr. Charis Eng, Presidente do Instituto de Medicina Genômica na Cleveland Clinic, que didnat participar no novo trabalho, para uso rotineiro. A maioria das mulheres que carregam um gene BRCA escolhe um acompanhamento rigoroso com mamografia e ressonância magnética e alguns escolhem ter os seios removidos para prevenir a doença, ela disse. Também o baixo risco identificado pelo novo estudo é worrisomely alto e não puderam influenciar uma fêmea para impedir tais salvaguardas completamente, disse Eng.

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