Lúpus: uma guerra civil dentro do corpo - empresa de Calaveras

Lúpus atinge entre 30 e 50 pessoas por 100.000 por ano, mas muitas pessoas não estão familiarizadas com a doença e desconhecem os efeitos nocivos que ele pode ter. Que o desconhecimento é um dos motivos que Paul Mundy começou a corrida/caminhada anual em memória de sua irmã Linda Jean Mundy, que morreu de Lúpus em 51.

O Calaveras anual 4 5K Fun corrida/caminhada de conscientização do Lupus em memória de Linda Jean Mundy foi realizada sábado, 23 de março, Ironstone vinhas em conjunto com o Mark Twain Medical Center Primavera feira da saúde.

Linda Jean foi um dançarino e, apesar de sua doença, ela dançou com o Joffrey Ballet (uma companhia de dança de prestígio em Chicago, Illinois e Nova York, fundada em 1956). Ela viveu com lúpus há 18 anos antes de sucumbir a ele. Para a família de Mundy e outros que a amava, foi uma perda trágica.

Lúpus é uma doença auto-imune que ataca principalmente as mulheres em seus anos de fértil e faz com que a produção de anticorpos para as células dentro do próprio corpo, resultando em danos de inflamação e tecido. Em termos mais simples, lúpus faz com que o corpo de atacar-se.

A causa exata para Lúpus não foi identificada, mas ele é considerado por alguns como sendo de origem genética, causado por algo no ambiente ou desencadeado por uma infecção.

Lúpus é uma doença complexa que se manifesta de muitas maneiras e pode ser difícil de diagnosticar. Alguns sintomas comuns incluem febre inexplicável, fadiga enorme, articulações inchadas, dolorosas, como acontece com a artrite, problemas renais e erupções cutâneas.

Segundo o site da Clínica Mayo, o lúpus podem afetar muitos sistemas diferentes do corpo e podem ser difícil de diagnosticar porque muitas vezes imita outras doenças e não afeta todas as pessoas da mesma forma. Articulações, pele, rins, células sanguíneas, cérebro, coração e pulmões podem ser afetados, e uma experiência muitas vezes fadiga, febre, dor ou inchaço nas articulações e as erupções acima mencionadas. Na verdade, muitos que sofrem de Lúpus desenvolvem o facial de assinatura "rash malar" que se espalha em todo o rosto e se assemelha a uma borboleta.

A doença recebeu este nome porque os médicos que descobriu que ele pensou que a erupção se assemelhava a mordida de um lobo. Lúpus significa "lobo", e Lúpus eritematoso sistêmico é uma forma comum de doença e recebe o nome de erupção. "Eritematoso" significa vermelhidão.

Um médico da atenção primária pode suspeitar da doença, mas um reumatologista especializado em distúrbios comuns irá provavelmente ter a melhor abordagem para fazer um diagnóstico preciso mais rapidamente.

O teste de anti-corpos antinucleares, que identifica a presença de anticorpos, frequentemente é usado para diagnosticar a condição.

Atualmente não existe cura para o lúpus, mas 90 por cento dos doentes pode viver um tempo de vida normal, e os sintomas podem ser gerenciados em muitos casos com o uso de prednisona, cortisona ou outros corticosteróides que reduzem a inflamação.

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