Instrumento avaliado, previu o futuro licença por doença dos pacientes de gota - Healio

Uma escala de instabilidade de trabalho poderia identificar pacientes com gota que tiveram um risco mais elevado para o trabalho futuro de absentismo, de acordo com os resultados do estudo.

Em um estudo de coorte longitudinal, pesquisadores da Nova Zelândia avaliaram 176 pacientes (média de idade, 60 anos, 73% dos homens) que tinha gota para menos de 10 anos. Os pacientes relataram licença médica para os 3 meses anteriores na linha de base e no seguimento de 1 ano. Características da doença, incluindo a proteína C - reativa e níveis séricos de urato, foram medidas no início do estudo, como era o estado de saúde de auto-relato. Um modelo de Rasch foi usado para testar o interno e construir a validade dos escores da escala de instabilidade de trabalho (WIS).

Dados de acompanhamento de um ano estavam disponíveis para 133 pacientes que tiveram uma duração mediana de doença de 5 anos. Quarenta e sete por cento dos pacientes foram empregados, com os outros aposentados, desempregados ou de trabalhos desativados. Trinta e cinco por cento dos pacientes não trabalhando foram envelhecido 64 ou mais jovens.

Interno, construção e validade preditiva foi mostrado pelo instrumento WIS satisfatória. Golo de WIS mediana foram menores (melhor) para pacientes em ocupações gerenciais e profissionais, em comparação com ocupações manuais (0 vs 5.5; P < 0001. No seguimento, 7% dos pacientes do trabalho relatado licença médica nos 3 meses anteriores.

"Entre o seguimento coorte que estavam trabalhando na linha de base, licença médica relatados nos 3 meses antes da linha de base foi associado com uma tendência ao aumento da probabilidade de licença médica, sendo relatado nos 3 meses antes do seguimento de 12 meses [OR = 3.9; 95% CI, 0,84-18.16],"os pesquisadores relataram.

Um receptor a curva característica de funcionamento indicado que uma contagem de linha de base de WIS de 4.5 apresentou o melhor combinado (88%) de sensibilidade e especificidade (72%) para prever pelo menos um dia doente nos próximos 9 a 12 meses.

"O instrumento de WIS parece ser um preditor útil das futuras ausências", relataram os pesquisadores. "Trabalhadores em ocupações manuais com gota tendem a ter níveis mais elevados de instabilidade de trabalho que não está relacionado à gravidade da gota. Tais achados implicam uma necessidade clínica para modificação de aconselhamento e de trabalho no local de trabalho além de gestão médica da doença."

Via: Como médicos gerenciar sua persona on-line? KevinMD oferece orientação

Opção de açúcar influencia a taxa de diabetes, diz pesquisa - La Times

Em um achado específico para colocar a nova pressão sobre os fornecedores de alimentos açucarados e bebidas, um internacionalmente análise demonstra independentemente do seu efeito sobre a obesidade, o fluxo e refluxo de açúcar em uma dieta influencia fortemente a taxa de diabetes lá. A nova pesquisa fornece evidências convincentes de que a obesidade não é operando o surto mundial de Diabetes tanto quanto o aumento da utilização de açúcar um ' em grande parte sob a forma de refrigerantes açucarados, especialistas disseram. Aumenta a conta de consumo de açúcar totalmente para dos novos casos de diabetes nos Estados Unidos e um quarto dos casos globais, baseada em cálculos imprimidos quarta-feira no diário PLOS ONE. Dos 175 países examinados, uma escalada de 150 calorias diária na opção de açúcar um ' sobre o equivalente a uma de Coca-Cola ou Pepsi um ' aumenta a incidência de Diabetes, 1,1%, uma equipe de pesquisadores da Universidade de Stanford e UC Bay Area encontrado. Dr. Walter Willett, um epidemiologista em Harvard School of Public Health, disse que o resultado quase certamente subestimado o papel do açúcar adicional no desenvolvimento de diabetes, porque as informações não diferenciam entre o açúcar que vem de frutas frescas e açúcar que é centrado em junk food e refrigerantes sem outros nutrientes. Os resultados de deixar claros que o consumo de açúcar "é incentivar a epidemia global de diabetes", e que a redução de consumo pode ser um passo crucial na gestão o aumento da condição, disse Willett, que simplesmente não era ativo no estudo. Ao longo do último meio século, a crescente acessibilidade ao açúcar criou 62 novos calorias disponíveis diários para cada mulher, homem e criança no mundo. Mais do que o açúcar adicional foi fabricado na última década, como os EUA, China e outras nações expandiram significativamente sua produção de adoçante para o mercado do planeta. O resultado é um aumento de todo o mundo na quantidade de pessoas que estão com sobrepeso ou obesos, tendo um estimado 1,4 milhões adultos mais de 20 cair algumas dessas classes, de acordo com a Organização Mundial de saúde. Diabetes tipo 2 era uma vez uma doença de importância, mas que agora afeta cerca de 312 milhões indivíduos em ricos e pobres nações iguais; Estimativas da OMS que diabetes mortes um ' principalmente por causa de doença cardiovascular um ' aumento de dois terços para cerca de 5,7 milhões por todo o ano de 2030. Se o consumo de açúcar ou obesidade é o maior aspecto no diabetes pode ser uma questão não resolvida com importantes implicações para a política de saúde pública. Etapas que exercício de aumentar e reduzem a absorção de quase qualquer calorias devem diminuir as taxas de diabetes, se a obesidade é a principal causa. Se o açúcar é responsável, o foco deve mudar para reduzir a quantidade de adoçante consumida em alimentos e bebidas. Bebidas adoçadas com açúcar estão implicadas por muita investigação como desempenhando um papel no ganho de peso. Por exemplo, estudos que monitorado pessoas até 20 anos descobri que, com cada porção diária de soda, que uma pessoa come, a chance de desenvolver diabetes aumenta por quinze minutos para 25%, Willett disse. Uma porção de 12 onças de Coca-Cola inclui 140 calorias, principalmente a partir de açúcar, e a porção equivalente de Pepsi tem 150 calorias. A indústria de bebidas, o que cria enormes quantidades de dólares em vendas mundiais desses produtos, está montado uma espirituosa defesa contra ações dirigidas a reduzir o uso de soda, incluindo impostos chamados de sódio e limitações sobre quão grande é produtos de fonte que podem ser comprados em lanchonetes e quiosques. Dr. Robert Lustig, especialista em metabolismo de açúcar e compositor sênior do novo estudo, disse que à luz das suas conclusões, fabricantes pop podem já não razoavelmente afirmam que calorias das suas mercadorias são não mais prejudiciais do que de qualquer outra fonte de calorias. O estudo seguiu a mudanças nas taxas de diabetes, acessibilidade de açúcar e um monte de outras facetas sociais e de saúde em 175 países entre 2.000 para 2010. Os pesquisadores usaram dados sobre disponibilidade de açúcar em vez de ingestão de açúcar, desde comida da ONU e organização agrícola continuamente monitora a disponibilidade do mercado de açúcar e vários outros tipos de alimentos. A ONU não faz distinção entre diferentes tipos de açúcar, incluindo a mesa de jantar açúcar e xarope de milho rico em frutose. Os pesquisadores descobriram que em países onde a incidência de diabetes subiu, a opção de açúcar tinha aumentado em e anteriores aproximadamente na mesma proporção. Através do desenvolvimento de uma relação dose-resposta, a análise permite que os cientistas a inferir que grandes doses de açúcar causa diabetes. A relação primária organizado apesar dos cientistas considerados papel de açúcar no ganho de peso e papel do obesidade no diabetes. Em países onde o consumo médio de calorias foi relativamente baixo, obesidade era incomum e exercício físico era comum, os indivíduos foram mais propensos a desenvolver diabetes se acessibilidade ao açúcar era alta. A análise explica por que as taxas de diabetes caíram em lugares como Nova Zelândia, Islândia e Paquistão apesar da afluência de obesidade e por que a doença está subindo em lugares como Filipinas, Romênia, Bangladesh e Sri Lanka, embora poucas pessoas você pode encontrar gordura. "Isso é realmente tão bom como medicina obtém quando se trata de mostrando o nexo de causalidade," mencionado Lustig, uma endocrinologista em UCSF que informou longo dos riscos médicos de bebidas doces, incluindo o líquido fresco. A pesquisa deve desenhar "um ponto de inflexão" no debate público sobre a regulamentação dos refrigerantes adoçadas com açúcar, acrescentou. O americano Assn. bebida teve problema com reclamações de Lustig. "Esta pesquisa não mostra uma ' e em algumas ocasiões até mesmo tentativa de mostrar um que consumir açúcar causa diabetes," o grupo disse em um comunicado. "Idéias do estudo em açúcar e diabetes realmente devem ser consideradas com cautela considerando-se que o projeto real não olhar para o potencial efeito das gorduras sólidas um tal como manteiga, queijo e banha um ou aspecto para a história da família." Em uma, o açúcar Assn com defeito o estudo por lamentavelmente não dividir as consequências do "natural de açúcar" e xarope de milho rico em frutose. Melissa.Healy@latimes.com

Saúde relógio: Oficina de diabetes hosts ao longo da vida - jornal de Ithaca

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Via: Buscando mais e mais decepção

Crianças saudáveis: As telhas de conhecimento-STLtoday.com

O que é telhas? Herpes é contagiosa? Teria ser parado? Pode o meu filho ou filha obter telhas? Como uma enfermeira de triagem no St. Louis Childrenas Hospital, estes são apenas alguns das preocupações que IAVE recebeu do pais em causa. As telhas podem ser conhecidas como vírus herpes zoster uma ' o exato mesmo vírus que causa a catapora. Se você já teve catapora, o vírus do herpes fica adormecido em células nervosas e pode reativar, criando as telhas. O vírus é transmitida quando uma pessoa tem contato direto com as lesões ou lesões da erupção de herpes. Você não pode obter telhas de alguém com as telhas, mas essa exposição pode causar a varicela se youave nunca teve catapora. Telhas podem ocorrer em praticamente qualquer faixa etária, mas é muito mais prováveis em pessoas que tiveram varicela antes de idade, são mais de 50, ou têm um sistema imunológico enfraquecido. A incidência em crianças é mínima, mas as crianças que já sistemas imunitários enfraquecidos podem experimentar como adultos, exatamente o mesmo, ou talvez mais graves, sintomas. Gosto de pessoas, jovens mais em perigo para telhas são aqueles que tiveram varicela durante o ano inicial de vida uma ' ou cujos pais tiveram varicela muito tarde durante a gravidez. O risco de complicações e a severidade dos sintomas aumentam com a idade. Dor, conhecido como ardor, formigamento, dormência, comichão, em um único lado do corpo ou de choque como é geralmente a primeira indicação de telhas. Uma erupção vermelha em média começa vários dias depois do início da dor. A erupção geralmente se desenvolve em bolhas modestas mais três a cinco vezes e secam gradualmente e crostas sobre. As bolhas se recuperar dentro de dois a um mês. As telhas não tem cura, mas tratamento imediato com medicamentos antivirais pode acelerar a cicatrização e diminuir seu risco de complicações. É melhor começar estas drogas dentro de 72 horas do início dos sintomas, e antes de aparecem as feridas. Seu médico pessoal pode também recomendar entorpecente de agentes tópicos, analgésicos e anti-histamínicos. A vacina de telhas (varicella zoster) e a vacina contra a varicela (varicela) tanto auxiliar na prevenção de telhas. A vacina contra varicela se transformou em uma imunização infantil de rotina para evitar a catapora. Não há nenhuma garantia de wonat de você começ catapora ou herpes com esta vacina específica, entretanto pode diminuir o risco e reduzir problemas e intensidade. O CDC recomenda a imunização de telhas para indivíduos mais velhos e 60. Como a vacina contra a varicela, a telhas vacina doesnat garanto wonat get telhas, porém a vacina pode reduzir a gravidade e risco. A vacina de telhas pode ajudar a evitar mais incidentes da condição, mesmo quando a youave por telhas. Mais importante ainda, é imunize seus queridos jovens para interromper a varicela. Se você deve ser mais de 60, pergunte ao seu médico sobre a vacina de telhas. Porque o tratamento e o diagnóstico precoce podem minimizar a gravidade e se você suponha que você tenha as telhas, consulte o seu médico logo que possível. Paula Losito pode ser uma enfermeira de linha de resposta no St. Louis Childrenas Hospital. Para saber que mais ligue para a linha de solução em 314-454-5437.

Via: Montana Anti-NDAA Bill move-se para o Senado com 98-0 votos

Câncer drogas demonstrando valor no início do dia no rastreio - Fox News

Michael Weitz estava fora das opções. O californiano tinha resistido a quimioterapia, radiação e cirurgia mas ainda seu câncer de pulmão se espalhou para seus ossos e cérebro.

Com o tempo a esgotar-se, o socorro médico entrou numa fase de estudo - estágio o mais adiantado do teste humano para um novo medicamento - de crizotinib. A droga funciona para cerca de 4% dos pacientes de câncer de pulmão avançado com uma forma mutante de uma proteína chamada ALK.

"Uma vez eu sabia que tinha essa mutação, eu sabia que eu tinha uma excitante nova chance," disse Weitz, agora 55, que está livre do câncer após três anos de tomar a droga agora vendida pela Pfizer como Xalkori após um processo de desenvolvimento excepcionalmente rápida.

Normalmente levou uma década e US $1 bilhão para trazer um novo tratamento para o mercado. Mas nos últimos dois anos um punhado de câncer drogas - incluindo Onyx farmacêutica Inc Kyprolis para mieloma múltiplo, Zelboraf da Roche para melanoma e Pfizer Xalkori - foram aprovados em cerca de metade desse tempo por causa do rastreio genético melhorado, mais definitiva fase I de ensaios e a extrema necessidade para novos e eficazes tratamentos.

"Nós esperamos ser capazes de raspar anos fora o tempo que leva para obter a aprovação final e poupar centenas de milhões de dólares por drogas," disse Robert Schneider, diretor de pesquisa translacional de câncer no Instituto de câncer de Universidade de Nova York. "Vamos ver isso como uma mudança nos próximos cinco anos."

História do Weitz é que um exemplo dramático da medicina personalizada como avança 10 anos depois que pesquisadores sequenciado o genoma humano, permitindo a drogas para variações genéticas específicas do alvo. A tendência emergente é susceptível de levar a tratamentos mais eficazes para pacientes desesperados mais rápido, aumentar o número de aprovações de droga anual e cortar custos de investigação através de dados anteriores e mais confiável. Também ajudará as farmacêuticas identificar terapias ineficazes mais cedo, embora não necessariamente pode conduzir para abaixar os preços de medicamentos.

Existem algumas preocupações sobre o processo de aprovação mais rápido, mas a maioria concorda que os benefícios de uma droga potencialmente salva-vidas superam os riscos. "O desenvolvimento acelerado das novas drogas pode ser uma espada de dois gumes", disse Mace Rothenberg, chefe da oncologia para Pfizer. "Como você se move mais rapidamente algumas questões podem ser sem resposta."

Ele disse que essas respostas podem vir de ensaios realizados após drogas são aprovadas, e o Food and Drug Administration, muitas vezes, requer estudos pós-comercialização seguinte acelerada aprovações

Historicamente, ensaios de fase I fez pouco mais do que revelar a dose de uma droga experimental que poderia com segurança ser tolerada antes de maiores estudos determinaram benefício clinicamente significativo. Mas, avanços no rastreio genético e uma melhor compreensão da biologia do câncer estão possibilitando que os pesquisadores identificar os pacientes mais susceptíveis de beneficiar de tratamentos específicos.

"Você pode ver sinais positivos muito mais rapidamente e clinicamente você pode poupar pacientes para quem a droga não é susceptível de funcionar," disse o Dr. Michael Davies, professor assistente, departamento de Oncologia Médica do melanoma no MD Anderson Cancer Center em Houston.

Richard Scheller, diretor de pesquisa e desenvolvimento precoce para a unidade de Roche Genentech, que produziu a maioria dos vendidos câncer medicamentos da empresa, disse, "você pode cortar um par de anos fora do processo de julgamento clínico basicamente fazendo seu julgamento pivotal direto da fase eu."

As farmacêuticas que se beneficiaram com o processo de aprovação acelerada recusou-se a discutir quanto dinheiro foi salvo a partir da média da indústria para o desenvolvimento de drogas.

Com impressionantes resultados bastante cedo, reguladores de saúde são mais dispostos do que nunca para aceitar julgamentos precoces ou midstage como prova adequada de segurança e eficácia, ao invés de insistir na maiores, mais caros e demorados cruciais fase III estudos que têm sido uma exigência padrão.

"As drogas são simplesmente melhores," Dr. Richard Pazdur, diretor do Instituto de Hematologia e oncologia produtos no centro do FDA para avaliação de drogas e de investigação, disse dos novos medicamentos alvo câncer.

Com drogas de quimioterapia altamente tóxico mais velhas, ele disse, "muitas das discussões que tivemos no Agência tratada se nós deve aprovar a droga ou não. Com algumas destas novas drogas, a questão é quão rápido pode aprová-las, não se deve ser aprovados,"Pazdur disse.

FDA surgiu com uma nova designação de descoberta de drogas, vistas como uma melhoria substancial sobre as terapias existentes. Com a designação - cinco foram concedido até agora com 12 mais drogas atualmente sob consideração - a agência trabalha mais com as farmacêuticas para identificar requisitos de aprovação e trabalhar as questões de produção comercial.

Chave para a aprovação mais rápida que drogas estão se tornando mais restrito destina como pesquisadores entendem melhor os caminhos do câncer - uma série de passos bioquímicos que combustível o crescimento das células cancerosas. O objetivo dos tratamentos é bloquear as proteínas do culpado, ou biomarcadores, dentro de um caminho.

"É muito mais fácil para nós para oferecer aos pacientes em fase eu estuda a possibilidade real de uma resposta dramática," disse Paul Sabbatini, um oncologista no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center em Nova York.

Agora muito menos pacientes precisam ser testados a fim de obter resultados definitivos nos primeiros ensaios, porque eles são selecionados somente se seus tumores contêm proteínas ou mutações do gene que a droga experimental é alvo. Pacientes geralmente aprendem sobre estes estudos dos seus médicos ou sites como ClinicalTrials.gov.

"O que nós estamos olhando muitas vezes é fase I dados onde estamos vendo níveis de resposta que não vimos antes em pacientes que esgotaram a maioria das terapias em uma doença," disse Pazdur do FDA.

Scheller estima-se que pesquisadores de câncer estão trabalhando em 50 destinos diferentes que poderiam produzir eficazes terapias futuras.

NYU Schneider, co-fundador da empresa de biotecnologia ImClone, disse historicamente talvez apenas 3 por cento de medicamentos de Oncologia que começaram ensaios de fase I passou a ser aprovado. Com novas ferramentas de diagnóstico e medicamentos direcionados, disse ele, "seria de esperar que 10 ou mesmo 15 por cento das drogas pode ser aprovado para as mesmo pacientes populações nos próximos cinco anos."

Zelboraf da Roche e Xalkori da Pfizer ambos foram desenvolvidos juntamente com os testes de diagnóstico complementar para identificar o gene específico de mutações em pacientes que as drogas foram projetado para atingir. Eles sido relativamente rápido através de ensaios clínicos.

A empresa disse que desenvolvimento de Zelboraf, que custa US $56.000 para um curso de seis meses de tratamento, foi realizado o mais rápido por Genentech e Roche. O processo de julgamento clínico levou menos de cinco anos.

Xalkori na Pfizer pouco mais levou quatro anos para desenvolver. Tinham sido testado da maneira tradicional entre a população de câncer de pulmão geral, e não aqueles com a mutação de ALK específica, ele teria provavelmente sido demitido como um fracasso ou necessária mais investigação para tentar inferir qual subgrupo de pacientes foram ajudados pela droga que custa $115.000 por ano.

No passado, grandes empresas farmacêuticas estavam relutantes em desenvolver drogas para grupos de pacientes limitados, preferindo procurar medicamentos tratar doenças como colesterol alto e artrite, o que poderia ser tomada por uma grande faixa da população e se tornarem tomadores de dinheiro enormes.

Pfizer diretor executivo Ian Read abraçou a mais recente abordagem personalizada. Observando os avanços recentes na compreensão genética, leitura disse: "podemos obter resultados mais claros no início. Que claramente acelerar nosso desenvolvimento, como você viu com Xalkori."

Os recentes avanços também podem conceder um desejo de longa data de farmacêuticas - identificando falha drogas mais rápido.

"É muito melhor descobrir que a fase I do que a metade um bilhão de dólares mais tarde em fase III," Genentech Scheller disse.

"Se você tem uma terapia-alvo, e você não vê a atividade em seus primeiros 10 ou 20 pacientes que têm seu marcador diagnóstico específico ou biomarcador específico que você está procurando, esquecê-lo, nós terminamos, extremidades do projeto," Scheller disse.

Mesmo com todos os sucessos recentes, continuam a ser muitos obstáculos. Os pesquisadores têm ainda para descobrir por que drogas que trabalham, estimulando o sistema imunológico a combater o câncer, como o Yervoy na Bristol-Myers Squibb, têm efeitos duradouros em alguns pacientes e outros não. E eles precisam descobrir por que câncer muitas vezes volta mesmo quando trabalharam terapias alvo.

"Precisamos saber por que estas drogas paragem de trabalhar, por vezes," disse Sabbatini na Sloan Kettering. "Se entendermos a causa, nós poderia preventivamente combinar drogas, ou ao primeiro sinal de progressão (doença), entender o que é o próximo passo mais lógico, à medida que aprendemos mais sobre os caminhos."

Mas, enquanto os Estados Unidos não tem controles de preços de medicamentos, como Europa, e o FDA não considera economia nas suas decisões de aprovação, desenvolvimento mais rápido, mais barato não pode traduzir em preços mais baixos.

"Espero derrubaria o custo das drogas, mas tudo o que tem no mercado é o que o mercado vai ficar", disse Schneider.

Link: Eles conseguem curar o diabetes tipo 1 em cães

Câncer drogas demonstrando valor no início do dia em avaliação - Fox News

Michael Weitz estava fora das opções. O californiano tinha resistido a quimioterapia, radiação e cirurgia mas ainda seu câncer de pulmão se espalhou para seus ossos e cérebro.

Com o tempo a esgotar-se, o socorro médico entrou numa fase de estudo - estágio o mais adiantado do teste humano para um novo medicamento - de crizotinib. A droga funciona para cerca de 4% dos pacientes de câncer de pulmão avançado com uma forma mutante de uma proteína chamada ALK.

"Uma vez eu sabia que tinha essa mutação, eu sabia que eu tinha uma excitante nova chance," disse Weitz, agora 55, que está livre do câncer após três anos de tomar a droga agora vendida pela Pfizer como Xalkori após um processo de desenvolvimento excepcionalmente rápida.

Normalmente levou uma década e US $1 bilhão para trazer um novo tratamento para o mercado. Mas nos últimos dois anos um punhado de câncer drogas - incluindo Onyx farmacêutica Inc Kyprolis para mieloma múltiplo, Zelboraf da Roche para melanoma e Pfizer Xalkori - foram aprovados em cerca de metade desse tempo por causa do rastreio genético melhorado, mais definitiva fase I de ensaios e a extrema necessidade para novos e eficazes tratamentos.

"Nós esperamos ser capazes de raspar anos fora o tempo que leva para obter a aprovação final e poupar centenas de milhões de dólares por drogas," disse Robert Schneider, diretor de pesquisa translacional de câncer no Instituto de câncer de Universidade de Nova York. "Vamos ver isso como uma mudança nos próximos cinco anos."

História do Weitz é que um exemplo dramático da medicina personalizada como avança 10 anos depois que pesquisadores sequenciado o genoma humano, permitindo a drogas para variações genéticas específicas do alvo. A tendência emergente é susceptível de levar a tratamentos mais eficazes para pacientes desesperados mais rápido, aumentar o número de aprovações de droga anual e cortar custos de investigação através de dados anteriores e mais confiável. Também ajudará as farmacêuticas identificar terapias ineficazes mais cedo, embora não necessariamente pode conduzir para abaixar os preços de medicamentos.

Existem algumas preocupações sobre o processo de aprovação mais rápido, mas a maioria concorda que os benefícios de uma droga potencialmente salva-vidas superam os riscos. "O desenvolvimento acelerado das novas drogas pode ser uma espada de dois gumes", disse Mace Rothenberg, chefe da oncologia para Pfizer. "Como você se move mais rapidamente algumas questões podem ser sem resposta."

Ele disse que essas respostas podem vir de ensaios realizados após drogas são aprovadas, e o Food and Drug Administration, muitas vezes, requer estudos pós-comercialização seguinte acelerada aprovações

Historicamente, ensaios de fase I fez pouco mais do que revelar a dose de uma droga experimental que poderia com segurança ser tolerada antes de maiores estudos determinaram benefício clinicamente significativo. Mas, avanços no rastreio genético e uma melhor compreensão da biologia do câncer estão possibilitando que os pesquisadores identificar os pacientes mais susceptíveis de beneficiar de tratamentos específicos.

"Você pode ver sinais positivos muito mais rapidamente e clinicamente você pode poupar pacientes para quem a droga não é susceptível de funcionar," disse o Dr. Michael Davies, professor assistente, departamento de Oncologia Médica do melanoma no MD Anderson Cancer Center em Houston.

Richard Scheller, diretor de pesquisa e desenvolvimento precoce para a unidade de Roche Genentech, que produziu a maioria dos vendidos câncer medicamentos da empresa, disse, "você pode cortar um par de anos fora do processo de julgamento clínico basicamente fazendo seu julgamento pivotal direto da fase eu."

As farmacêuticas que se beneficiaram com o processo de aprovação acelerada recusou-se a discutir quanto dinheiro foi salvo a partir da média da indústria para o desenvolvimento de drogas.

Com impressionantes resultados bastante cedo, reguladores de saúde são mais dispostos do que nunca para aceitar julgamentos precoces ou midstage como prova adequada de segurança e eficácia, ao invés de insistir na maiores, mais caros e demorados cruciais fase III estudos que têm sido uma exigência padrão.

"As drogas são simplesmente melhores," Dr. Richard Pazdur, diretor do Instituto de Hematologia e oncologia produtos no centro do FDA para avaliação de drogas e de investigação, disse dos novos medicamentos alvo câncer.

Com drogas de quimioterapia altamente tóxico mais velhas, ele disse, "muitas das discussões que tivemos no Agência tratada se nós deve aprovar a droga ou não. Com algumas destas novas drogas, a questão é quão rápido pode aprová-las, não se deve ser aprovados,"Pazdur disse.

FDA surgiu com uma nova designação de descoberta de drogas, vistas como uma melhoria substancial sobre as terapias existentes. Com a designação - cinco foram concedido até agora com 12 mais drogas atualmente sob consideração - a agência trabalha mais com as farmacêuticas para identificar requisitos de aprovação e trabalhar as questões de produção comercial.

Chave para a aprovação mais rápida que drogas estão se tornando mais restrito destina como pesquisadores entendem melhor os caminhos do câncer - uma série de passos bioquímicos que combustível o crescimento das células cancerosas. O objetivo dos tratamentos é bloquear as proteínas do culpado, ou biomarcadores, dentro de um caminho.

"É muito mais fácil para nós para oferecer aos pacientes em fase eu estuda a possibilidade real de uma resposta dramática," disse Paul Sabbatini, um oncologista no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center em Nova York.

Agora muito menos pacientes precisam ser testados a fim de obter resultados definitivos nos primeiros ensaios, porque eles são selecionados somente se seus tumores contêm proteínas ou mutações do gene que a droga experimental é alvo. Pacientes geralmente aprendem sobre estes estudos dos seus médicos ou sites como ClinicalTrials.gov.

"O que nós estamos olhando muitas vezes é fase I dados onde estamos vendo níveis de resposta que não vimos antes em pacientes que esgotaram a maioria das terapias em uma doença," disse Pazdur do FDA.

Scheller estima-se que pesquisadores de câncer estão trabalhando em 50 destinos diferentes que poderiam produzir eficazes terapias futuras.

NYU Schneider, co-fundador da empresa de biotecnologia ImClone, disse historicamente talvez apenas 3 por cento de medicamentos de Oncologia que começaram ensaios de fase I passou a ser aprovado. Com novas ferramentas de diagnóstico e medicamentos direcionados, disse ele, "seria de esperar que 10 ou mesmo 15 por cento das drogas pode ser aprovado para as mesmo pacientes populações nos próximos cinco anos."

Zelboraf da Roche e Xalkori da Pfizer ambos foram desenvolvidos juntamente com os testes de diagnóstico complementar para identificar o gene específico de mutações em pacientes que as drogas foram projetado para atingir. Eles sido relativamente rápido através de ensaios clínicos.

A empresa disse que desenvolvimento de Zelboraf, que custa US $56.000 para um curso de seis meses de tratamento, foi realizado o mais rápido por Genentech e Roche. O processo de julgamento clínico levou menos de cinco anos.

Xalkori na Pfizer pouco mais levou quatro anos para desenvolver. Tinham sido testado da maneira tradicional entre a população de câncer de pulmão geral, e não aqueles com a mutação de ALK específica, ele teria provavelmente sido demitido como um fracasso ou necessária mais investigação para tentar inferir qual subgrupo de pacientes foram ajudados pela droga que custa $115.000 por ano.

No passado, grandes empresas farmacêuticas estavam relutantes em desenvolver drogas para grupos de pacientes limitados, preferindo procurar medicamentos tratar doenças como colesterol alto e artrite, o que poderia ser tomada por uma grande faixa da população e se tornarem tomadores de dinheiro enormes.

Pfizer diretor executivo Ian Read abraçou a mais recente abordagem personalizada. Observando os avanços recentes na compreensão genética, leitura disse: "podemos obter resultados mais claros no início. Que claramente acelerar nosso desenvolvimento, como você viu com Xalkori."

Os recentes avanços também podem conceder um desejo de longa data de farmacêuticas - identificando falha drogas mais rápido.

"É muito melhor descobrir que a fase I do que a metade um bilhão de dólares mais tarde em fase III," Genentech Scheller disse.

"Se você tem uma terapia-alvo, e você não vê a atividade em seus primeiros 10 ou 20 pacientes que têm seu marcador diagnóstico específico ou biomarcador específico que você está procurando, esquecê-lo, nós terminamos, extremidades do projeto," Scheller disse.

Mesmo com todos os sucessos recentes, continuam a ser muitos obstáculos. Os pesquisadores têm ainda para descobrir por que drogas que trabalham, estimulando o sistema imunológico a combater o câncer, como o Yervoy na Bristol-Myers Squibb, têm efeitos duradouros em alguns pacientes e outros não. E eles precisam descobrir por que câncer muitas vezes volta mesmo quando trabalharam terapias alvo.

"Precisamos saber por que estas drogas paragem de trabalhar, por vezes," disse Sabbatini na Sloan Kettering. "Se entendermos a causa, nós poderia preventivamente combinar drogas, ou ao primeiro sinal de progressão (doença), entender o que é o próximo passo mais lógico, à medida que aprendemos mais sobre os caminhos."

Mas, enquanto os Estados Unidos não tem controles de preços de medicamentos, como Europa, e o FDA não considera economia nas suas decisões de aprovação, desenvolvimento mais rápido, mais barato não pode traduzir em preços mais baixos.

"Espero derrubaria o custo das drogas, mas tudo o que tem no mercado é o que o mercado vai ficar", disse Schneider.

Classe de anfitriões em curso diabetes - jornal de Ithaca

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Diabéticos Receitas Sobremesa: 13 Diabetes-Friendly bolos, biscoitos e muito mais - The Huffington Post

Uma dieta de diabetes-friendly chama de carboidratos saudáveis, como frutas e legumes e um abstendo-se de sódio, gorduras saturadas e gorduras trans. Pode-se pensar que isto coloca um problema, quando chega a hora para a sobremesa, mas com algum planeamento cuidadoso, sobremesas para aqueles que sofrem desta doença podem ser tão saborosas como eles são saudáveis.

Em geral, assados são super-alta em gorduras trans, não graças aos copos com xícaras de açúcar branco e varas com sticks de manteiga. Mas substituir esses ingredientes menos-do que-ideal com alternativas mais saudáveis é fácil.

Sobremesas diabéticas costumam incluem datas, aveia e manteiga de amendoim. E não se preocupe: chocolate não é definitivamente fora dos limites. Reunimos as melhores sobremesas de diabetes-friendly que poderíamos encontrar em blogs de comida diabética. Confira!:

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Via: Dicas de preparação para pessoas com mobilidade desafios

Top 7 da lista: localizações de c��ncer do Texas - Tampa Bay Business Journal

25 De fevereiro de 2013, às 11:13 am EST View Slideshow Pam Huff a questão 22 de fevereiro do jornal de negócios Tampa Bay tem uma lista dos top 25 centros de câncer em seu estado da Flórida. A lista é limitada a centros de câncer que podem ser licenciados pelo Colégio americano de Comissão de cirurgiões sobre o câncer. Baseado no site do CoC, centros de câncer certificada devem fornecer níveis específicos de serviços analíticos, terapia, reabilitação, assistência e prevenção. Há sempre um total de 71 centros de câncer credenciados na Flórida. A lista classifica top 25 na carga de trabalho anual. Tampa abriga o centro de câncer topo da lista, o H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute. Além de ter o maior número de casos anual, Moffitt também pode ser a câncer só nacional designado Instituto completa cancer center, em seu estado. Apenas 67 centros de câncer no Reino Unido têm nome de NIC, que é concedido a empresas que realizem níveis substanciais de estudo no prognóstico do câncer, prevenção e tratamento. Do câncer 25 centros que aparecem no número, cinco foram na região de Tampa Bay. Bem como Moffitt, as lojas de bairro são Lakeland Regional Cancer Center, Sarasota Memorial Institute para Cancer Care, Morton Plant Hospital e Instituto do câncer do Hospital de St. Josephas. Assinantes podem acessar todo o registro, incluindo adicionais precisamente os centros de câncer e o nome do gerente do centro de câncer ou supervisor de linha de serviço. Bob Erickson é diretor de exploração para o jornal de negócios do Tampa Bay.

Link: "Medicina integrativa" charlatanismo infiltrados Kentucky

Merck, Bristol Diabetes drogas ligados ao risco de pancreatite - Bloomberg

Medicamentos para diabetes vendidos pela Merck & Co. (MRK) e Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) podem dobrar um risco de desenvolver uma inflamação do pâncreas ligada à falha de câncer e do rim, mostra uma análise de registros seguros.

Pacientes hospitalizados com pancreatite eram duas vezes tão prováveis estar tomando Januvia, droga de vendas da Merck, ou usando o Byetta na Bristol-Myers, que um grupo de controle de diabéticos que não tiveram pancreatite, de acordo com a análise de hoje no jornal JAMA Internal Medicine. Ambas as drogas aumentam de GLP-1, um hormônio que estimula a produção de insulina pelo pâncreas.

Médicos estão preocupados que essa categoria de tratamentos de diabetes pode danificar o pâncreas desde o U.S. Food e Drug Administration em 2007 disse que recebeu um alto número de relatos de pancreatite em pacientes que tomam Byetta. A Agência emitiu um alerta semelhante para Januvia em 2009. O estudo, que analisou dados de 2005 a 2008, mostrou uma duplicação em casos de pancreatite.

"Este é o primeiro estudo real dar uma estimativa de qual é o risco, até agora tivemos alguns relatos de caso," disse Sonal Singh, autor do estudo e professor assistente de medicina na Universidade Johns Hopkins, em Baltimore. "Estas drogas são eficazes em baixa glicose, mas também devemos considerar o risco de pancreatite e equilibrar o risco versus o benefício."

Merck, a segunda maior farmacêutica dos Estados Unidos, informou a US $4 bilhões em vendas, ou aproximadamente 9 por cento do total da receita, do Januvia no ano passado. A pílula diária bloqueia uma enzima que degrada GLP-1. Janumet, que combina Januvia com o mais velho diabetes metformin da droga, gerado US $1,7 bilhões em vendas no ano passado para Whitehouse Station, New Jersey-based Merck.

Bristol-Myers, sediada em Nova York, adquirido Byetta quando comprado Amylin Pharmaceuticals no ano passado para cerca de US $5 bilhões. Byetta, que imita o GLP-1, teve vendas de US $148 milhões para a Bristol-Myers no ano passado e US $159 milhões para Indianapolis-baseado Eli Lilly & Co. (LLY), que terminou sua parceria de marketing com a Amylin em 2011.

"Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca estão confiante no perfil de risco-benefício positiva de Byetta e Bydureon, como demonstrado por extensos dados de testes clínicos dados e segurança vigilância," Ken Dominski, um porta-voz da Bristol-Myers, disse em um e-mail. As empresas que "continuará a acompanhar atentamente relatos pós-comercialização de pancreatite aguda."

AstraZeneca Plc (AZN), com sede em Londres, tem uma parceria com a Bristol-Myers em tratamentos de diabetes. BYDUREON é uma versão mais longa da atuação de Byetta.

Outras drogas que aumentam o nível de GLP-1 no corpo incluem Onglyza na Bristol-Myers e Novo Nordisk a/s (NOVOB) do Victoza. A análise só olhou Januvia e Byetta porque os outros tratamentos não estavam no mercado durante o período de estudo. Januvia foi aprovado nos EUA em 2006 e Byetta em 2005.

Singh disse que estudos de longo prazo devem ser feitos para determinar se a terapias de GLP-1 também aumentam o risco de câncer pancreático.

"Nós realmente precisamos saber mais sobre estas drogas como pancreatite é o caminho da cancer pancreatic," ele disse.

Merck disse ele completamente analisou dados de segurança pré-clínicos, clínicos e post-marketing e não encontrou "nenhuma evidência convincente uma relação causal entre" o ingrediente ativo do Januvia e pancreatite ou câncer de pâncreas.

"Nada é mais importante do que a segurança dos nossos medicamentos e vacinas e os pacientes que os utilizam, Merck" Pam Eisele, um porta-voz da empresa, disse em um comunicado.

Nos diabéticos, a pancreatite ocorre em cerca de 3 mil pacientes. Duplicar esse risco, como o visto no estudo, iria conduzir esse número para 6 em 1.000 para pacientes que tomam Byetta ou Januvia, disse Singh. Cerca de 8,6 por cento dos americanos, ou 25 milhões de pessoas, teve diabetes em 2010, segundo dados compilados pela Bloomberg. O número pode subir para mais de 34 milhões até 2020.

O estudo analisou 1.268 diabéticos que tinham sido hospitalizado com pancreatite e comparou-os para o mesmo número de pacientes que não têm a condição. Entre aqueles com pancreatite, 87 tinha enchido uma prescrição para Byetta ou Januvia comparado com 58 no grupo controle. Quando ajustar para variáveis que podem tornar um paciente mais propensos a desenvolver pancreatite, os pesquisadores determinaram que houve uma duplicação do risco, disse Singh.

O estudo foi financiado por doações de Johns Hopkins, o centro nacional de recursos de pesquisa e institutos nacionais de saúde roteiro para a pesquisa médica.

Link: Vício e vergonha narcisista

Composição dá a saída para quem sofre de câncer - Dallas Morning News

Quando Kyle Potvin descobriu que ela teria câncer de mama aos 41 anos de idade, ela seguiu os fatos de sua infecção e tratamento em um diário. Ela descobriu que seu melhor loja foi poesia, quando ele tropeçou no wrestling com questões de esperança, medo e mortalidade. Como eu temia quimio, com medo de me mudaria. Ele fez. Alguma coisa misturado dentro de mim. Buracos começaram um gotejamento lento; Eu chorei na história de manchetes de notícias de um menino perdido encontrado na floresta um At a beleza de uma brilhante folha deslizar como o último fio de cabelo da minha cabeça Potvin, 47 e residindo em Derry, New Hampshire, recentemente publicou o som viaja na água (acabamento linha Press), uma poemas de acumulação sobre a sua experiência. Ela organizou o projeto de poesia de pera espinhosa, algumas oficinas para pacientes com câncer. processo criativo aThe podia ser realmente cura, um Potvin disse em uma entrevista. aLoss, mortalidade e esperança ainda estavam em minha mente, e eu descobri que através de escrever poesia, que eu estava em uma posição para transmitir alguns desses conceitos pode-se dizer que me ajudou a processam o que eu estava thinking.a em abril, a Associação Nacional de terapia de poesia, cujos membros incluem médicos e conselheiros, seria a de realizar uma conferência em Chicago com sessões usando poesia para lidar com a dor e ajudar os adolescentes a lidar com a violência. E nesta primavera, o projeto de poesia de câncer será publicado pela Tasora Books 2, uma antologia de poemas compilados por pacientes e seus entes queridos. Dr. Rafael Campo, professor associado de medicina na Universidade de Harvard, diz que ele usa a poesia em sua prática, fornecendo grupos de tratamento e incluindo poemas com os formulários médicos e materiais de instrução, que ele dá a seu povo. aItas sempre impressionante se você me perguntar como eles gostariam de discutir os poemas da próxima vez que nos encontramos e não o outro material que eu lhes dou, um disse. aItas este tipo de modo visceral de expressão. um povo de Campoas freqüentemente começam viagens discutindo um que lhes deu uma por exemplo, aAt da clínica do câncer, uma por Ted Kooser, de sua delícias de seleção & sombras (cobre Canyon Press, 2004), sobre uma enfermeira segurando a porta de entrada para um paciente lentos. Como paciente que ela está nas velas brancas limpo das suas roupas. Os amigos da pessoa doente debaixo dela interessante cap malha para visualizar cada base avançar o arrasto e simplesmente tomam seu turno sob seu peso. Não há nenhuma inquietação ou impaciência ou raiva em qualquer lugar em vista. Graça enche a forma limpa nesta segunda, e a maioria das revistas baralhar cresce ainda. Karin Miller, 48, de Minneapolis acabou poesia 15 anos atrás quando seu marido estava sendo tratado de câncer testicular enquanto ela estava grávida, usando seu primeiro filho. Seu marido já se recuperou, e Miller analisou dezenas de milhares de canções de seus entes queridos e pacientes com câncer para gerar as antologias de poesia de Cancer Project. Um poema é aHymn a um peito, um por Bonnie Maurer. Oh deixe-o voar permitir ele arremessar permitir transformar como uma panqueca no ar deixá-lo cantar: qual é a faixa de apenas um peito batendo? Queimaduras pediu um monte de seus poetas para descrever porque eles acham a recuperação de composição. aThey dizer Itaú a matéria que lhes permite chegar ao cerne de como eles estão sentindo. A simplicidade da poesia de Itaú, o esqueleto dele, que os ajuda a lidar com seus fears.a Tara Parker-Pope, The Brand New York Times

Diabetes-audição perda Link Spurs BHI instar verificações de audição, risco de Diabetes... - jornal de Providência

WASHINGTON, 26 de fevereiro de 2013/PRNewswire / - em resposta a uma recente meta-análise mais revelando uma ligação entre diabetes e perda de audição, o Instituto de audição melhor (BHI) está pedindo pessoas com diabetes obter sua audição testada e encoraja outros para descobrir se eles estão em risco de desenvolver o tipo 2 diabetes, tendo a American Diabetes Association esforços na Diabetes risco Test. BHI vêm em reconhecimento da American Diabetes Association alerta Day(R) em 26 de março. BHI está oferecendo uma seleção de audição on-line gratuito, rápido e confidencial no www.hearingcheck.org. Qualquer um pode tomar a pesquisa on-line confidencial para determinar se eles precisam de um abrangente ouvindo testar por um saúde auditiva profissional.

Realizada na quarta terça-feira de cada março, alerta Day(R) é um um dia "wake-up call" pedindo o público americano para fazer o teste de risco de Diabetes para descobrir se eles estão em risco de desenvolver diabetes tipo 2. Embora o dia de alerta é um evento de um dia, o teste de risco de Diabetes e o exame de audição do BHI estão disponíveis durante todo o ano.

O ConnectionHearing de saúde de Diabetes-audição depende de pequenos vasos sanguíneos e nervos no ouvido interno. Estudos têm demonstrado que pessoas com diabetes têm uma maior taxa de perda auditiva do que pessoas sem diabetes. Embora ainda está sendo investigada a relação entre diabetes e perda de audição, pesquisadores teorizam que, ao longo do tempo, a glicemia alta pode danificar os vasos sanguíneos e os nervos no ouvido interno, diminuindo a capacidade de ouvir.

Em uma recente japonês meta-análise publicada no Jornal de Endocrinologia clínica e metabolismo, os pesquisadores descobriram que pessoas com diabetes eram 2,15 vezes tão prováveis como aqueles sem a doença ter perda auditiva. Surpreendentemente, quando dividido por faixa etária, o grupo mais jovem foi em maior risco. Os resultados mostraram que os 60 e os mais jovens com diabetes eram 2.61 vezes mais propensas a ter perda de audição, enquanto o risco para os mais velhos do que 60 era 1,58 vezes maior. A meta-análise olhou 13 estudos anteriores - publicados entre 1977 e 2011--que analisou a relação entre diabetes e perda auditiva.

De acordo com o Professor Hirohito Sone, departamento de medicina interna, Faculdade de medicina da Universidade de Niigata, Niigata, Japão: "nossos resultados suportam sessões de audição de rotina para pessoas com diabetes a partir de uma idade mais adiantada do que para as pessoas sem a doença. De uma perspectiva de saúde preventiva, isto é muito importante porque sabemos que quando tratada, perda da audição pode exacerbar e talvez até mesmo levar a outros problemas de saúde, como depressão e demência, fazendo com que o peso do diabetes ainda maior."

Da mesma forma, a pesquisa também sugere que ao manter o diabetes sob controle, as pessoas podem ajudar minimizar potenciais danos de audição relacionadas com diabetes. Pesquisadores do hospital Henry Ford em Detroit encontraram que as mulheres entre as idades de 60 e 75 com diabetes bem controlado tinham audiência melhor do que as mulheres cuja diabetes foi mal controlada.

"Um certo grau de perda auditiva é comum com o envelhecimento, mas muitas vezes é acelerada em pacientes com diabetes, especialmente se os níveis de glicose do sangue não estão sendo controlados," disse o autor sênior do estudo Kathleen L. Yaremchuk, M.D., Presidente do departamento de Otorrinolaringologia-cabeça e pescoço cirurgia Hospital Henry Ford, em Detroit.

"Nosso estudo realmente aponta para a importância dos pacientes controlando sua diabetes e prestando atenção à sua saúde auditiva."

Ao contrário de exames oftalmológicos, exames de saúde auditiva são negligenciados frequentemente em regime de rotineiro de cuidados para as pessoas com diabetes, apesar do fato de que a grande maioria das pessoas com deficiência auditiva pode se beneficiar de aparelhos auditivos. Na verdade, quase todas as 400 pessoas que se submeteram a testes de audição na EXPO da associação americana de Diabetes em Portland, Oregon no ano passado disseram que nunca tinham recebido a recomendação de um médico para um teste de audição. Ainda mais da metade desses 400 indivíduos foram encontrada para ter perda de audição. E quase todos eles disseram que eles não sabiam que a perda auditiva está associada com diabetes.

Para obter mais informações sobre diabetes e perda de audição e como os aparelhos auditivos podem ajudar, visite http://www.diabetes.org/living-with-diabetes/seniors/hearing-loss/.More sobre perda auditiva e amantes da audição AidsLife geração x e baby boomers precisa levar perda auditiva relacionada à idade, sério, se eles querem ficar socialmente, cognitivamente e fisicamente ativo.

Pesquisa mostra não só que a perda auditiva é associada com diabetes e outras doenças crônicas, mas quando tratada, a perda auditiva negativamente afeta a qualidade de vida, salário e bem-estar físico e emocional.

Felizmente, a esmagadora maioria das pessoas com deficiência auditiva pode beneficiar de aparelhos auditivos. Oito de 10 usuários de aparelho auditivo dizer estão satisfeitos com as mudanças que ocorreram em suas vidas especificamente devido a seus aparelhos auditivos - de como se sentem sobre si mesmos, para os efeitos positivos auditivos têm em suas vidas sociais e de trabalhos.

De fato, estudos mostram que quando as pessoas com perda auditiva leve ainda usam aparelhos auditivos, eles melhoram seu desempenho no trabalho, aumentam seu potencial de ganho, melhorar suas habilidades de comunicação, melhorar suas relações profissionais e interpessoais e afastar a depressão.

Auditivos de hoje combinam estilo e tecnologia de alto desempenho com durabilidade e facilidade de uso, transcendendo a noção do velho mundo que uma condição tão comum como a perda da audição é algo a esconder. As opções são tão variadas, de fato, que há uma solução atraente para qualquer pessoa. Designers oferecem estilos que apelar para a moda consciente, trendsetter, o partygoer, o intelectual, o ativo esportes entusiasta, a avó cautelosa, o romântico, o guerreiro de fim de semana e até mesmo o cara apenas cansado de argumentar com sua esposa e filhos sobre o volume da TV.

Quer sentar-se discretamente no interior do canal auditivo, ou envolver esteticamente o contorno do seu ouvido externo como o acessório de moda mais recente, auditivos de alto desempenho hoje amplificar a vida. Eles descaradamente enviarem a mensagem: "eu sou muito jovem e cheio de vida para parar de fazer as coisas que eu amo melhor." Na verdade, auditivos de hoje são o #1 deve ter consumidor eletrônico para melhorar de vida em 2013.

Para obter mais informações sobre perda auditiva, visite www.betterhearing.org. Para fazer o exame de audição de BHI, visite www.hearingcheck.org.

Link: Atividades diárias podem ter os mesmos benefícios de saúde que vai ao ginásio

Bayer cancro droga fica expandido aprovação do FDA - Fox News Latino

A Food and Drug Administration expandiu-se a aprovação de um comprimido de câncer Bayer que tratar tumores do trato intestinal que não respondem a outros tratamentos.

Os reguladores anunciaram segunda-feira que a droga Stivarga é aprovada para tratar tumores estromais gastrointestinais que não podem ser removidos cirurgicamente e não respondem a outros medicamentos aprovados pela FDA.

O FDA aprovou anteriormente Stivarga para tratar o câncer colorretal. Ele funciona através do bloqueio de várias enzimas que promovem o crescimento do câncer.

O FDA aprovou a droga para o uso de novo com base em um estudo de quase 200 doentes foram aleatoriamente designados para tomar Stivarga ou um comprimido placebo.

Pacientes que tomam a droga sofreu um atraso de quase quatro meses o crescimento dos tumores em relação a tomar placebo.

Os efeitos colaterais mais comuns da Stivarga em ensaios clínicos incluídos danos ao fígado, grave sangramento, bolhas e descascamento da pele, hipertensão arterial, infartos e perfurações.

More Info: Novas evidências para uma ligação directa de açúcar para diabetes

Anastacia diagnosticado com câncer de mama pela segunda vez, cancela...

Fotografias Getty a 44 anos de idade nascido em Chicago estrela pop, mais comumente conhecida por sua batida de 1999, "I ' m Outta Love," foi programada para começar a sua próxima turnê em Londres no dia 6 de abril, mas escolheu ir cancelar a turnê em vez disso, para que ela pode se concentrar na luta contra a doença. "Anastacia infelizmente foi diagnosticado com câncer de mama pela segunda vez depois de devidamente tendo sobrevivido a sua luta de 2003 com a doença. Consequentemente ela é necessária para cancelar todas as atividades, passeios e qualquer viagem daqui até novo aviso,"lê um artigo em sua página de Facebook do nome sinto-me tão terrível para deixar para baixo todos os meus fãs notáveis que tem sido ansioso para 'É World Tour de um homem'. Meu coração é quebrada apenas pela sua falha deles,"o cantor acrescentou, em sua própria nota. F

Melhorar o poder de combate a doença de drugs|iSGTW

Você já pensou como medicamentos realmente aliviam dores ou curar a doença? Cura é um processo complicado e requer a compreensão de como várias proteínas inteiramente na superfície das células do corpo mudam estímulos externos em sinais biológicos dentro da célula. Receptores acoplados a proteína G. Fotografia cedida Marta Filizola. "Proteínas de membrana são moléculas de proteína, incorporadas na área de membrana celular e um importante papel por eles em mediar a conseqüência das drogas, um explica Marta Filizola, professor associado de biologia química e estrutural da Mount Sinai School de MedicineAin Nyc, nós. Seu trabalho de laboratório é focado na compreensão dos processos mediados por proteínas de membrana de superfície de célula específica denominadas receptores proteína G. Estes interagem com cerca de 50% de todas as drogas atualmente disponíveis no mercado. Sem os receptores acoplados a proteína G, drogas não iria suceder porque sua maneira não iria ser conhecida por elas na célula. Ainda, as funções precisas dos receptores acoplado à proteína G, a nível molecular continuam a ser envolta em mistério. Há muita discussão sobre que áreas destas proteínas são muito importantes e como os diferentes elementos, como a sua capacidade de construir (ou oligomerize) na membrana de superfície de célula, influenciam a sinalização celular. Insights cruciais sobre como estas proteínas funcionam em um nível molecular adquiriram as desenvolvedores que trouxe-lhes o Prêmio Nobel de química em 2012. Receptor k-opióide humana. Foto cortesia Wikimedia commons. "Os receptores acoplados a proteína G já foram relatados para criar complexos oligoméricos em muitos Estados de doença diferente," diz Filizola. "Eu estou à procura de como estes complexos de proteína processam de sinalização para garantir que somos capazes de fazer drogas mais certo e medicamentos mais eficientes de design celular." Filizolaas laboratório está colocando concentrado específico sobre receptores opióides um ' um grupo de receptores acoplado à proteína G, que reagem aos opióides, drogas populares para aliviar a dor. Simulações atuais, desenvolveu-se em supercomputadores no Texas Advanced nível Computing Center (TACC), E.U. visam conhecer os componentes essenciais da função de receptores opióides. Laboratório de Filizolaas faz amoviesa de simulações que revelar que tipo de proteínas em constante evolução ligar a moléculas de drogas e outras proteínas. Estes filmes doam a uma nível molecular a compreensão do mecanismo de ação das drogas em receptores pessoais ou oligoméricas. Esses registros é usado para efeitos colaterais desagradáveis e criar medicamentos mais eficazes. Em um documento ultimamente publicado na PLoS Computational Biology, AFilizola examinadas como diferentes drogas podem alterar a forma de um receptor acoplado à proteína G, portanto, fornecendo respostas biológicas diferentes. Em outro relatório mostrar uma metodologia de inAPLoS foi apresentado por biologia computacional, Aresearchers para estimar a potência dos relacionamentos entre os receptores acoplados a proteína G. Filizola espera os resultados de suas simulações e outros estudos podem ajudar a criar novas hipóteses sobre como drogas e receptores de proteína funcionam, para que profissionais talvez podem trabalhar no desenvolvimento de medicamentos eficazes, com efeitos colaterais mínimos. "Resultados de lado são uma questão essencial, um fornece Filizola. A dor melhor pode ser desenvolvida por um e.u. tratamento medicação nunca, mas quando ele faz com que um vício, então, quão grande é realmente?" Bem como a facilidade de computação científica no Monte Sinai, Filizola emprega o supercomputador de Ranger, no TACC. "Eles não são simulações, que você pode executar no seu computador. "Temos de ver ou assistir os movimentos das proteínas por um longo tempo e Itaú tarefa fácil perder para fora em áreas essenciais das interações, descreve ela. "Modelos são apenas aproximações e as simulações em causa são complexas, porém agora temos o uso de mais em detalhes estruturais de profundidade sobre G proteína-acoplado receptores e métodos no TACC para ajudar muito com o computations.a necessário como o tempo passa, Filizola pretende dar a sua dinâmica molecular simulações até mesmo edifícios supramoleculares maior para compreender melhor sinalização celular."Drogas mais seguras e poderosas são realmente uma necessidade urgente e temos de abordar as dificuldades envolvidas rápido." A uma versão deste artigo informativo apareceu pela primeira vez sobre o TACCwebsite.

Link: O envelhecimento é enfaticamente não é um destino inescapável

Effects| indesejadosEm psicologia e neurociência

Tendo em conta o próximo dia de campo na go como uma escola começam a ver o filme de lado Effectsa, escolhi uma sinopse de investigação. Quer dizer, eu vaguelyAknew o que tinha sido sobre, thereas uma fêmea que obtém prescrita alguns medicamentos psicoterápicos, Channing Tatum é seu marido, thereas um assassinato em algum lugar ao longo da linha, mas muitos detalhes são mantidos em segredo. Resumindo a trama achei, achei que o caracter da tecla, Emily, é prescribedAa novas drogas construídas para tratar ansiedade que eventualmente acaba tendo alguns efeitos colaterais de muito significativos, muito inesperados. Tecer talkedAso muito na classe sobre os dilemas éticos assustadoras que esperamos que você vai experimentar no futuro (principalmente aboutAa futura raça de pessoas geneticamente projetadas para beAaperfecta), mas eu tenho que muitas vezes está esquecendo o assustador dilemas éticos weare enfrentando neste momento. Sendo um exemplo exemplar de alguns problemas atuais acho isso de lado serve de Effectsa. Por exemplo, quantas vezes você fui experimentando alguma paz e sossego, vendo televisão negativo quando um comercial vem descrevendo a droga na indústria que termina com uma lista de possíveis efeitos negativos de uma milha de comprimento? Sim, diminuindo a hipertensão ou a prevenção da gravidez é excelente, mas talvez não quando usando a droga também executa a chance de desenvolver coágulos prejudiciais ou ter uma parada coronariana. Poderia ser realmente ético prescrever essas drogas para as pessoas, sempre que nós sabemos os riscos? Além disso, várias drogas efeitos colaterais donat appearAuntilAthe personAhave foi na droga por meses, por isso é uma possibilidade muito real de problemas inesperados que surjam, particularmente se a pessoa é sobre medicamentos diferentes ao mesmo tempo. Tendo esta questão volta a neurociência, porque cada individualas connectomeAis itas distintivo, possível que pessoas talvez nunca beA100% accurateAinApredicting como uma droga irá se conectar à sua mente. É honesto, então, sugerir um indivíduo um determinado medicamento sempre que nós beAcertain canat o problema será resolvido por ele, especialmente quando os drugAcomes com theArisk de graves efeitos colaterais? Como carregamento...

Link: Geoengenharia global, alimentando a síndrome de Vênus

Um teste de detecção precoce para câncer de pâncreas: Jack Andraka no...

Fotos: James Duncan Davidson quando Jack Andraka foi de 15 anos de idade, he didnat sabe o que um pâncreas foi. Hoje, este adolescente estabeleceu um seleção para detecção precoce de câncer pancreático que, ainda na fase preliminar, parece promissor. Apenas como ele se tornou um inovador de saúde? A história é contada por andraka durante a sessão de 6 de TED2013. Tem você já experimentou um instante em sua vida que tem sido tão dolorosa e confuso, apenas deseja aprender tudo o que você pode para fazer o sentido de tudo isso? um que requer. Para sempre que um amigo da família, o whoad sido como um pai para ele, passada de câncer pancreático ele, que veio do momento. Em Andrakaas Googling, descobriu-se surpreendente estatísticas relativas a esta forma de câncer por que em 85% dos casos, câncer de pâncreas é identificado tarde quando uma pessoa só inclui um 2% de chance de sobrevivência. Como Andraka explica no ponto, é porque o mesmo teste de câncer de pâncreas (extremamente caro) tem sido empregado durante anos, e isAonly dado, se o médico suspeita que você já tenha a doença. aItas aA60-ano-velha abordagem um ' thatas avove a idade do meu pai, um Andraka, diz. Andraka tentativa de criar um novo teste para câncer de pâncreas thatas barato, rápido, Asimple, sensível e dolorosa, seletiva e minimamente invasiva. Começou procurando uma proteína no sangue que seria um biomarcador para o cancro pancreatic um que seria observado em todos os casos, mesmo ainda nos primeiros períodos. O problema: há 8.000 proteínas possíveis. Quando Andraka foi aclose para descartar sanidade na proteína 4.000, um que finalmente descobriu um trabalho thatAcould um ' mesothelin. No entanto, ele encontrou um novo problema um ' como ele iria começar descobrindo isso? aMy inspiração veio do lugar mais improvável para a criatividade um ' curso de biologia da escola sênior, que stifler absoluta de inovação, um diz Andraka, a enormes risos da plateia. Ao aprender os nanotubos de carbono, Andraka teve um lampejo de entendimento a que anticorpos couldAlace he esses nanotubos para que eles reagiriam a mesothelin. Esta teoria lhe deu para produzir seu indicador de câncer fora do papel. Enquanto ele jura que carregando este foi aas fácil como fazer bolinhos de microplaqueta de chocolate, um he notado que ele tinha uma necessidade de localizar um laboratório onde fazer seu trabalho. canat aI fazer pesquisa sobre o câncer na minha bancada da cozinha, um Andraka, diz. aMy mãe doesnat como that.a Andraka escreveu para 200 desenvolvedores buscando espaço em suas pesquisas. Rejeições foram 199 recebidos por ele. E mesmo a geralmente a um laboratório atAJohns Hopkins University, onde um professor estava pronto para entreter sua teoria, ele foi bombardeado com perguntas de estudantes querendo afundar o seu procedimento. Andraka reconheceu que sua técnica na verdade teve pontos vazios. aacima o curso das próximas semanas, arrumei meticulosamente todos os buracos, diz um he. No final, Andraka estabeleceu um centavos de thatAcosts três de censor do documento uma cerca de 26.000 vezes mais barato do que a atual seleção pancreática. Minutos são tomados cinco pelo teste. E parece possuir sempre que uma pessoa tem um prognóstico muito melhor, perto de toA100% de precisão, permitindo provavelmente câncer pancreático ser detectado em seus primeiros estágios. Essa conquista não apenas fez Andraka o campeão da Intel internacional Science FairAa' tem o potencial para salvar muitas vidas. Melhor ainda, Andraka se sente talvez pode ser corretamente usado para verificar se há ovário e câncer de pulmão também. E alterando-se fora da proteína que responde a seleção, poderia um ' no futuro um ' ser usado para distúrbios como infecção asAheart variado e HIV/AIDS. aThorough esta viagem, Iave descobriu uma lição essencial um ' que qualquer coisa é possível com a internet, um Andraka, diz. Aé donat tem que ser sempre um professor com vários níveis para ter sua idéia work.a procurar o TED Blogas Q & A com Andraka. Rótulos para esta história: Registre-se para incorporados comentários ou participar (é grátis e rápido!)

Link: a cartilha de preparação: como começar

Como um cão de diagnóstico de drogas bem treinado pode estar errado...

ReasonIn minha linha hoje, verifico que o Supremo Tribunal, acórdão para a primeira vez que o alerta de um cão é por si só suficiente para justificar uma procura de carros, reduziu a importância do plano de fundo de um cão no campo, dizendo que seu desempenho em "controlado em ambientes de teste" é apenas uma medida melhor de consistência. Um problema nessa situação é que tais testes, em muitos casos são tão mal projetados que é impossível dizer talvez o cão é descobrir drogas ou respondendo às pistas do seu manipulador. Mas ainda bem concebidos, duplo-cego testes exageram grosseiramente recurso de um cão para fornecer a causa provável para consultas em condições reais. Como University of North Carolina em Chapel Hill, professor de legislação que Richard e. Myers explica em um ReviewAarticle lei de George Mason, a dificuldade essencial é que as drogas são geralmente apresentam a situação de teste, mas raramente presente em carros do povo. Quando cheiro aleatoriamente escolhidos carros assim mesmo um cão que é muito bom em descobrir drogas em um "ambiente de avaliação controlada" irão criar lotes de falsos positivos. Na verdade, diz Myers, é fácil imaginar como até mesmo um cão bem treinado de detecção de drogas pode gerar muitas mais falsos do que verdadeiros positivos. Myers nos obriga a considerar um cão que trabalha bem na triagem, continuamente ao não comunicar na presença de drogas apenas 5 por cento de tempo suficiente. Além disso, quando este cão informar, é errado apenas 10 por cento desse período de tempo. O último número aparece como uma grande base para causea'which potenciais, em consonância com STF, necessidades uma probabilidade"justa" que a prova de um crime, sem dúvida, será identificada. Mas se este cão trabalha em um posto onde os carros estão parados aleatoriamente, e 2 por cento dos carros incorporam drogas, ele vai alertar por engano muito mais frequentemente do que ele sinaliza corretamente: com um bom cachorro, mas uma cidadania inocente em grande parte, um sinal de alertAwill cão drogas apenas cerca de 16% das vezes. O objetivo é este: aporque o funcionário está parando na sua maioria pessoas simples, você tem que ser moreAconcerned sobre o erro de falso positivo (quando não existem medicamentos de alerta).Aporque há mais carros sem drogas incluídos, o montante bruto ofAsearches que o resultado da taxa de erro vai ser maior do que o numberAof bruto pesquisas que resultam do alertas adequadas. Em geral, vai haver muitas moreAsearches de pessoas simples que haverá pesquisas de culpados. Você pode clicar para ver Myers [e y xn], que vai ser baseada em um sistema de probabilidade bayesiana. O resultado depende, é escusado será dizer, precisamente como boa canina e que fração dos veículos realmente estão transportando drogas. Mas supondo que a porcentagem é baixa, o basic posição permanece: mesmo "bem treinados narcóticos deteção cão" de imaginationAwill do Supremo Tribunal estar errado nessa situação muito mais frequentemente do que ele está certo. Tendo em conta esta realidade, você pode começar a observar a verdadeira polícia cães, que provavelmente não são muito mais bem treinados, pois o Tribunal pensa, poderiam ser errados significativamente mais de nove vezes fora de 10 quando ciente de aleatoriamente terminaram veículos, como eles estavam em obstáculos apresentados pela polícia do estado de Florida em 1984. Se mover de seleção aleatória e considerar os carros que são analisados pelos cães baseadas em algum tipo de suspeita que fica aquém das causas prováveis, a percentagem transportando drogas possivelmente é superior ao preço da população típica dos indivíduos. Isso ajuda a explicar por que uma informação de TribuneAanalysisAof de 2011AChicago de departamentos de polícia subterrâneo encontrado que pesquisas de veículo, justificadas por um alerta de dogas medicamentos ou parafernália da droga 44 por cento do timea'still talvez não seja bom, mas melhor do que o 4 por cento manipulado por aqueles cães na Flórida. Myers argumenta, ao contrário do que a Suprema Corte decidiu há uma semana, que o alerta de um cão, por si própria deve neverAcount como possível causa. Se a possibilidade de encontrar drogas é algo semelhante a 16 por cento, como no exemplo de Myers, que não se qualifica como uma probabilidade de"justa". Ainda, afirma Myers, o alerta de um cão pode justificar uma pesquisa quando, juntamente com outras evidências: principalmente porque o alerta sozinho não deve constituir causeAdoes prováveis significa que o dogas alerta é não um crítico pouco de provas que canAcombine com outras provas a fim de constituir a causa provável. Assuma a insteadAthat oficial de autoridades implanta seu cão com um sentimento, centrado em otherAfactors, o que sugere a presença atual de drogas. Em seguida, outros relatórios sobre representantes de ofApolice taxas de sucesso completando consultas baseadas em facetas que geralmente haveAbeen usado para constituir causa provável sugerem que ele pode ter uma percentAchance de trinta de estar certo, se o funcionário tem um prettyAgood nariz própria para os traficantes de drogas. Nessa situação, a probabilidade prévia que drogas são contidas pelo carro vai melhorar drasticamente o significado de dogasAalert o alarme. Nestas circunstâncias, o cálculo Bayesiano, com uma possibilidade de trinta percentAprior e um cão de noventa por cento correta, pode causar uma chance de setenta e nove por cento que existem medicamentos na probableAcause de cara'clearly. Myers indica que "exigindo reasonableAsuspicion em conjunto com o sniffa'whether do cão está localizado antes do aftera'is de sniffAor uma proteção simples e úteis para garantir a presença ofAprobable causar antes de fazer a pesquisa." Infelizmente, o Supremo Tribunal decisão v de Florida. Esta abordagem sensata, baseada na realidade para ser descartada por harrisaseems. Para minha reportagem de capa é vista por mais sobre como os cães da polícia funcionam como "mandados de busca em trelas," o dilema de março da razão. Edward Sullum é realmente um editor sênior no jornal razão e uma colunista nacionalmente.

Combinação de niacina-estatina pode causar efeitos colaterais para pacientes de coração...

Terça-feira, 26 de fevereiro (HealthDay News) uma combinação vitamina niacina com uma droga de estatina deredução geralmente parece aumentar os efeitos colaterais em pacientes cardíacos, um novo estudo mostra. Músculo, pele e problemas intestinais estavam na lista de efeitos colaterais que causou um quarto das pessoas para evitar que a terapia em um relatório Considerando-se risco de doença cardíaca pode ser reduzido pelo uso de niacina em combinação com uma estatina. Niacina tem sido muito utilizada para aumentar os níveis de HDL-colesterol agooda e diminuir os níveis de abada LDL-colesterol e triglicérides (gorduras) no corpo em pessoas em risco para acidente vascular cerebral e doença cardíaca. No entanto, niacina também provoca vários efeitos indesejáveis, incluindo rubor da pele. Uma droga chamada laropiprant pode reduzir progressivamente a incidência de rubor em pessoas que tomam a niacina. Este novo estudo incluiu quase 26.000 pacientes com estreitamento das artérias. Eles receberam ambos 2 gramas de niacina de liberação prolongada mais 40 miligramas de laropiprant ou placebos correspondentes. Todas as pessoas também levaram a Estatina drogas Zocor (sinvastatina). O povo da China, o Reino Unido e Escandinávia foram seguido por tipicamente quase quatro anos. No final do estudo, 25% dos doentes a tomar niacina plus laropiprant tinha parado de seu tratamento, pesado contra 17 por cento dos pacientes tomando placebo, baseado nos resultados revelados na linha 26 de fevereiro no jornal europeu de coração. aThe principal razão para as pessoas parar o procedimento foi por causa de negativos efeitos indesejados, tais como irritação, erupções cutâneas, eliminando, indigestão, diarréia, diabetes e problemas musculares, uma Jane Armitage, professor de estudos clínicos e epidemiologia da Universidade de Oxford, disse em um comunicado de imprensa a registro. Espanto descobri que alocado para o tratamento experimental de pessoas eram quatro vezes mais propensos a parar por motivos relacionados com a pele, e duas vezes mais propensos a parar devido dilemas gastrointestinais ou diabetes-related problems.a pessoas usando niacina e laropiprant tinha uma ainda mais do que uma ameaça quádrupla aumentada de dor muscular ou fraqueza, comparado ao grupo placebo, observou o pessoal. No entanto, a decisão final sobre se niacina será provavelmente vale a pena ficar ainda está por vir, os cientistas disseram. umEmbora 25 por cento dos pacientes parou o procedimento de início, 75 por cento continuado nele por aproximadamente quatro anos, um Dr. Richard Haynes, coordenador clínico na unidade de serviço de ensaio clínico Oxfordas e unidade de estudos epidemiológicos, disse no comunicado de manchetes. aCurrently, nós estamos analisando os dados restantes nos resultados cardiovasculares do julgamento, e uma vez que temos estas podemos saber que se os benefícios do tratamento superam os ĉio [riscos] um especialista dos EUA foi significativamente menos impressionado com o desempenho de niacinas. Os teste aconfirms que, para o tempo atual, poderá haver pouco adicionais beneficiam com a utilização de niacina quando pacientes são bem tratados com os medicamentos hipolipemiantes estatinas, uma disse Dr. Kevin Marzo, chefe da Cardiologia no Hospital da Universidade de Winthrop em Mineola, N.Y. Ele disse que os resultados do novo teste, juntamente com os do estudo significativo anterior, anow pode colocar o prego final no caixão em niacina-estratégias para elevar o HDL e baixas events.a cardiovasculares diferentes técnicas de tentativa e acerto possivelmente podem trabalhar mais facilmente útil, Marzo incluído. aIn além de estatinas, nossa ênfase deveria ser sobre mudanças de estilo de vida continuou como uma dieta mediterrânica, acompanhado com exercício diário, um ele disse. Todos os benefícios da análise estão previstos para ser mostrado na reunião anual do American College of Cardiology em março e serão revelados em outro documento. Mais detalhes de The US National Institutes of Health descreve métodos é possível decidir tentar reduzir desafios do coração.

Via: Eurocom anuncia seu novo notebook-5SE Panther servidor

Futurity.org no Sudão, tenta eliminar o estigma de cancro de peito

Em algumas comunidades africanas rurais, onde os homens são permitidos mais de uma esposa, mulheres com câncer de mama tem um excelente medo de serem danificados por cirurgia e perder um homem e suporte para seus filhos, assim eles cobrem geralmente a doença e talvez não procuram tratamento até que estejam em dor extrema. (Crédito: nos foto/Flickr) PURDUE (EUA) um ' um novo sistema que emprega voluntários locais ajuda a superar a vergonha e obstáculos sociais enfrentados pelas senhoras na África Subsariana que evitar o rastreio precoce para o câncer de mama. No Sudão rural, falta de fontes, estigmatização social e crenças religiosas pode impedir as mulheres buscando apoio para o câncer de mama, o câncer mais freqüentemente diagnosticado e o 2º principal razão por trás de morte em mulheres. aPatients na África, freqüentemente presente com o câncer de mama estágio final que é se espalhar para outros órgãos e é muito difícil de tratar, um Estados Sulma Mohammed, professor de biologia do câncer na Universidade de Purdue. Procure o estudo inicial, DOI: 10.1016/S1470-2045 (12) aThere 70583-1 é um poderoso estigma social associado com a condição e uma fantástica falta de consciência da importância da deteção adiantada. As mesmas técnicas que podem ser eficazes em função de donat América nestas áreas rurais. Realmente precisamos de um método que pode ultrapassar as barreiras de bloquear essas mulheres de procurar ajuda, porque dezenas e milhares de mulheres estão morrendo needlessly.a Mohammed, que é do Sudão, diz as barreiras sociais à detecção precoce e testes de programas são particularmente difíceis de superar. Acórdão aThe torno do câncer é tão grande que as pessoas escondem a condição de sua família e amigos e não procuram tratamento até que eles estão com dor intensa, diz uma she. aWomen em áreas rurais, onde os homens são permitidos vários esposa têm uma grande preocupação com o ser desfigurado pela cirurgia e perder um parceiro e suporte para sua children.a Além disso, algumas áreas de África são muçulmanas e mulheres não podem mostrar seus seios para como parte de um teste programa masculino médico ou enfermeira. Jovens voluntários femininos foram usados pelo temor da cidade para que as sessões veio de um indivíduo familiar e de confiança que compartilha o tecido social de patientas e sistema de idéia, diz um Mohammed. FIA, que você é contatado por algum corpo você conhece e confia, você tem uma tendência a ser mais relaxado e mais próximas com quaisquer sintomas, você pode have.a pesquisadores conhecemos-se com os líderes da cidade para aprovação do sistema de teste e para discutir as consequências do câncer na Comunidade. Os líderes escolheram então candidatos para ele, diz Mohammed. Um curso de cinco dias de treinamento intensivo foi fornecido por trabalhadores de saúde aos voluntários femininos de comunidades selecionadas em fatores de risco de câncer, o significado da deteção adiantada e exatamente como examinar os seios para anormalidades. Os voluntários então foram porta a porta dentro de sua cidade para mulheres tela 18 e mais velho. As mulheres eram referidas pelos voluntários com câncer de mama suspeito para o hospital de distrito para exame. Uma campanha de conscientização do câncer também foi incluída pelo programa para homens e mulheres. Entre 1 de Janeiro, Oct e 2010. 15, 2012, no Keremet County 10.309 mulheres foram testadas, que pode ser cerca de 70 por cento da população feminina. Anormalidades da mama foram dentro 138 mulheres, que foram, então, encaminhadas para o hospital distrital. Dezessete das mulheres referidas foram diagnosticados com vários níveis de câncer de mama. Após o tratamento, 12 foram relatados para ser livre de doença e tinha bom prognóstico no momento do seguimento mais atualizado. Em comparação, nas cidades do Condado de Abugota, onde não há testes aconteceram, socialmente e economicamente semelhantes descritas a um centro e três de quatro mulheres clinicamente estavam determinadas a ter nível avançado de câncer de mama em tinham mau prognóstico. aDespite o tamanho pequeno da população selecionado, 12 mulheres foram diagnosticadas com câncer de mama e tratados que caso contrário poderia não foram observados até que seu câncer desenvolvido num palco sofisticado, um Mohammed diz. Choque esperança um dia tais programas testes seja espalhados por toda rural Africa.a junto com as fronteiras culturais, países da África subsarianos como Sudão não tem a infra-estrutura, bens, equipamentos ou pessoal qualificado para acompanhar projetos eficazes utilizados em outros países de alta renda e os Estados Unidos. Mamografia-rastreio, que é típico em muitos países, não é um modelo prático de triagem para a África Subsaariana, Mohammed diz. aFor enquanto, letas esquecer olhando mais através de mamografia e começar a encontrar o material que nós somos capazes de ver e sentir, diz uma she. estratégias de aAwareness e o auto-exame são baratos, simples de implementar e pode ter uma influência dramática sobre as chances de sobrevivência desses women.a, embora fosse viável, técnicas de testes baseado em mamografia também não podem ter tão grande um efeito directo na África. Teste baseado em mamografia não demonstrou uma capacidade de ser bom para mulheres com menos de 40, e câncer de mama em mulheres africanas ocorrem freqüentemente em mulheres de 34 a 45 anos de idade. Continua o estudo financiado pelo Instituto de câncer nacional do Sudão, e a equipe planeja acompanhar as mulheres que tomaram parte no estudo pelo menos cinco anos. O partido também está tentando espalhar este programa para outro Estado no Sudão. Especialistas da Universidade de Gezira, no Sudão participaram da pesquisa. Fonte: Escola de Purdue

Link: Eles excomulgarán a qualquer Cardeal tuitee informações do conclave para eleger o Papa

Amantes de sexo ligados à medicamentos (alerta de ciência)

Imagem: Kati Neudert/Shutterstock mais sexo parceiros jovens adultos têm o mais provável que eles estão para ir para construir transtornos de dependência de álcool ou de maconha na idade adulta jovem, em conformidade com o novo estudo da Universidade de Otago. Os resultados, que aparecem no longa Dunedin multidisciplinar saúde & desenvolvimento estudo, mostram adolescentes chegaram a maior probabilidade de desenvolver estas questões materiais com aumento do número de parceiros sexuais. As chances eram muito maiores para senhoras. A pesquisa é considerada ser o primeiro em qualquer lugar para examinar o resultado de múltiplos parceiros sexuais, sobre aspectos da saúde mental na idade adulta jovem, em uma amostra da população total. Usando as informações do estudo de renome mundial, que seguiu de perto o e conduta de mais de 1.000 pessoas desde o seu começo em Dunedin em 1972-73, os pesquisadores analisados apenas como muitos sexo parceiros os membros de estudo relatados ao longo de três períodos de idade (18-20, 21-25 & 26-31 anos). Então olharam informações sobre sua saúde mental imediatamente após cada momento (idade 21, 26 e 32), incluindo a dependência, ansiedade, depressão e substância. Condição de dependência de substância envolve não só a grande utilização do composto, mas também impairment em recreação social, ocupacional ou ao ar livre. O inquérito é apenas publicado online na revista US arquivos do comportamento Sexual. Estudo causa autor Doutor Sandhya Ramrakha diz a forte ligação entre os vários parceiros sexuais e posterior material transtornos manteve-se mesmo com os peritos tomou sob consideração qualquer condição mental prévia, incluindo álcool e maconha de transtornos. "Isso governou a oportunidade que os homens e as mulheres já tiveram problemas de substância e que isso resultou neles ter parceiros mais sexuais," diz médico Ramrakha. Os pesquisadores desenterraram que mulheres que tinham parceiros 2,5 ou mais por ano (em comparação com nenhum ou um parceiro) significativamente maior a sua probabilidade de ter um transtorno de dependência de substância, em cada período de idade. Chances melhoraram entre 17 e sete vezes. "Este é realmente um impressionante aumento no risco de desordem material. Além disso, quando usamos um projeto para examinar as mulheres e homens que tiveram mais de 10-20 relações sexuais associados nos mesmos tempos, nós descobriu que essas mulheres eram muito mais propensas a ter um distúrbio químico que os homens,"diz ela. Os investigadores sugerem muitas explicações possíveis para o entrelaçamento dos padrões. Entre estes é que múltiplos parceiros e álcool/consumo de cannabis são parte de um conjunto de comportamentos de risco que ocorrem na juventude e adolescência idade adulta. Ou pode ser devido as ramificações disinhibitory de maconha e álcool, oferecendo oportunidades para o comportamento sexual. Situação poderia ser outra explicação, isso é, pubs e bares também são áreas onde um pode facilmente encontrar amantes. "A parte da indústria do álcool em incentivar a visão que o álcool é atividade, direcionando as mulheres particularmente, é preocupante. As mulheres jovens também serão incentivadas a 'manutenção' com homens jovens em termos de seu beber. "Outra possibilidade importante é que há algo sobre ter múltiplos parceiros-auto que coloca as pessoas, especialmente mulheres, vulneráveis a distúrbios químicos. Por exemplo, pode ser impessoal de relacionamentos de curto prazo, ou o efeito de inúmeras relações malsucedidas. "Mulheres com apenas um parceiro sexual em cada período parece ser protegido da dependência do elemento". Ramrakha médico diz que é necessária mais investigação para saber o que está por trás o link para que alternativas podem ser encontradas.

Detetives ambientais: cientistas procuram resolver cancro de peito...

Alguns resultados sugerem links para algumas substâncias, incluindo o pesticida DDT e o BPA de químico, mas o tempo de exposição também geralmente parece questão. Forte em um frigorífico de laboratório, 100.000 frascos de sangue agora congelados para a maior parte de cinco décadas. Para o cientista Barbara Cohn, Itaú um tesouro. Colhidos significativamente mais de 15.000 mulheres de San Francisco Bay Area, depois que deu à luz na década de 1960, cada frasco de sangue mantém uma vida de womanas de segredos. O corpo tem a assinatura química dos contaminantes ambientais, alguns barrados em muito tempo, que as senhoras foram expostas a anos atrás. Cohn, que dirige o estudo em Berkeley, na Califórnia, acredita que essas exposições do início da vida podem conter a chave para compreender o perigo de uma mulher de câncer de mama hoje. O corpo de mulher foi examinado para vestígios de lotes de pollutantsAa'Aused por negócios e dentro de muitos consumidores productsAa'Athat pode representar o estrogênio e outros hormônios. A teoria é que exposição precoce a estes compostos, mesmo antes do nascimento, na barriga de motheras, pode possivelmente alterar fundamentalmente como aumentam tecidos do peito, causando câncer, décadas mais tarde. Itas especialmente irritante para desenvolvedores desde Itaú difícil para destravar um exposições durante seus tempos mais importantes para o desenvolvimento do peito: no útero e durante a puberdade e gravidez. cientistas de aAs olhando adultos resultados dos processos de doenças como o câncer de mama, por exemplo, um dos maiores problemas que enfrentamos é querer adquirir um identificador no pré-natal, exposições e o que está acontecendo no ambiente pré-natal, um explicou Shanna Swan, um pesquisador de saúde ambiental na Mount Sinai School of Medicine em Ny. Muitos cientistas já tentaram encontrar associações entre diversas exposições ambientais e a diseaseAa'Awith resultados misturada. Links são sugeridos por alguns resultados para alguns produtos químicos, como o DDT restrito de pesticidas. Mas nenhum link foi encontrado por outros. aThe pesquisa doesnat provar que a web link doesnat ocorre ou que estas substâncias são seguras para o peito, disse um Fenton. aIt implica que talvez não temos sido perguntando o melhor question.a alguns desenvolvedores dizem a temporização da exposição pode ser a questão mais importante ao avaliar como substâncias podem contribuir para o risco de câncer de mama. O peito é uma estrutura complexa que passa por vários períodos importantes de desenvolvimento e remodelação dentro do comprimento de uma vida de womanas. Durante estes periodsAa'Abefore nascimento uma vez o botão dos tipos de glândula mamária, na puberdade quando as células de mama estão rapidamente expandindo e dividindo e durante gravidez porque a glândula mamária transições para lactationAa'Athe mama pode estar especialmente propenso a químicos externos. Barrados nos EUA há 35 anos, os produtos químicos industriais reúnem-se em teias alimentares e permanecem na área ambiental. Praticamente todas as pessoas dos EUA ainda tem níveis detectáveis no seu corpo. Cohn canat dizer com certeza que as organizações observaram entre câncer de mama e PCBs ou DDT não eram como resultado de vários outros elementos. Estudo de ano humano poderia ser definitivo, um disse Cohn, um que tem estado envolvido com o grupo de estudo para 17 anos. aItas difícil determinar cada cobertura relevante para câncer de mama." Uma ligação definitiva pode nascer por pesquisas de laboratório. Criaturas de investigação, desenvolvedores podem testar os efeitos de vários níveis e misturas de substâncias, que podem ser ilegais em pessoas. aThe trabalho fazemos em seres humanos ajuda moldar o tipo de perguntas a serem resolvidos por estudos em animais, disse um Cohn. Tal empreendimento, disse ela, ais essenciais para o desenvolvimento de nossa knowledge.a estas questões incluem uma vez que você sabe mais sobre produtos químicos como precisamente hormonalmente ativos conectar-se ao desenvolvimento de tecido mamário. aA químico que é fracos efeitos mais tarde na vida pode ter efeitos diferentes em todo início de períodos de dias de crescimento se a glândula mamária é mais sensível, um mencionado Dr. Hugh Taylor, professor de Obstetrícia e Ginecologia da Faculdade de medicina de Yale. Melanoma arenat um único pouco de destruição, mas uma coleção de acidentes para uma célula ou um tecido ao longo da vida, que torna difícil para o pino a uma razão em qualquer um agente, disse Taylor. No entanto, se os desreguladores endócrinos dão uma predisposição para você para o crescimento de tumefaction, ayouare vida de início com uma greve contra você, um disse. BPA, usado para criar alguns recibos de papel, barcos de latas de alimentos e materiais duros, é encontrado em muitas figuras humanas. Estudos em ratos e camundongos propõem que a exposição ao BPA e outros desreguladores endócrinos no útero não apenas altera a composição da mama, mas a maneira que os tecidos falam uns aos outros e obter sinais hormonais de outras partes do corpo humano. O termostato é definido pela abpa em uma maneira mais sensível, portanto, a glândula mamária tem mais sensibilidade ao estrogênio, e o tecido mamário agora demonstra uma resposta exagerada ao hormônio. Ele vê um pouco de estrógeno e agora pensa que é um explicou Dr. Ana Soto, um especialista em câncer na Tufts University School of Medicine em Massachusetts. E o corpo humano canat dizer a diferença entre estrogênios naturais e cópias de estrogênio sintético. Com, portanto, muita ansiedade sobre fatores de risco ambientais, estas questões permanecem em grande parte ausentes de atividades de conscientização de câncer de mama importante. Enquanto tem de décadas de investigação não apareceu facetas de risco ambiental, poderoso, Cohn está otimista que os desenvolvedores estão agora na faixa adequada. aThe tecnologia está jogando catch up. Nós aprendemos com o que nós didnat aprender, uma she disse. No entanto, capital federal é um problema, e há sempre o risco que vai correr para fora do grupo de Oakland. Pesquisa poderia estar olhando agora as segunda e terceiros décadas - as netas e filhas dos membros iniciais do estudo. O mesmo que ela fez usando suas mães e avós, Cohn aparecerá para os padrões de doença e de exposição porque envelhecem. Tal como um baú de tesouro, vai ser revelado, Cohn disse que essas gerações da ahold mulheres o importante para o câncer de mama understandinga.